Categorie

Posturi Populare

1 Clinici
Cum poți scuti o tuse cu bronșită?
2 Laringită
Cum de a vindeca o raceala in 1 zi?
3 Bronșită
De ce temperatura nu se pierde la un copil
Image
Principal // Laringită

Panadol - instrucțiuni de utilizare, recenzii, analogi și forme de eliberare (tablete 500 mg, extra cofeină, suspensie sau sirop pentru copii), medicamente pentru tratamentul durerii și temperaturii la adulți, copii și în timpul sarcinii. structură


În acest articol, puteți citi instrucțiunile de utilizare a medicamentului Panadol. Prezentate recenzii ale vizitatorilor site-ului - consumatori de acest medicament, precum și opiniile medicilor de specialiști cu privire la utilizarea Panadol în practica lor. O cerere mare de a vă adăuga mai activ feedbackul asupra medicamentului: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăderea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, care nu au fost menționate de producător în adnotare. Analogi ai Panadolului în prezența analogilor structurali disponibili. Utilizați pentru tratamentul diferitelor dureri și temperaturi la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării. Compoziția medicamentului.

Panadol este un analgezic antipiretic. Ea are un efect analgezic și antipiretic. Panadol Extra conține paracetamol sau o combinație a două ingrediente active: paracetamol și cafeină.

Paracetamolul blochează COX în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea (peroxidază de țesut celular neutralizează efectul paracetamolului asupra COX în țesuturile inflamatorii), ceea ce explică absența aproape completă a efectului antiinflamator. Lipsa influenței asupra sintezei prostaglandinelor în țesuturile periferice conduce la absența unui efect negativ asupra metabolismului apă-sare (retenția de sodiu și apă) și a mucoasei gastrointestinale.

Cofeina stimulează centrele psihomotorii ale creierului, are efect analeptic, sporește efectul analgezicelor, elimină somnolența și oboseala, sporește performanțele fizice și mentale.

structură

Paracetamol + excipienți.

Paracetamol + cafeină + excipienți (Panadol Extra).

Lumânările și siropul pentru copii conțin numai paracetamol.

Farmacocinetica

Absorbția este mare. Panadolul este absorbit rapid și aproape complet din tractul gastro-intestinal. Distribuția de paracetamol în fluidele corporale este relativ uniformă. Metabolizat în principal în ficat, cu formarea mai multor metaboliți. La sugarii din primele două zile de viață și la copiii cu vârsta cuprinsă între 3-10 ani, principalul metabolit al paracetamolului este sulfat de paracetamol, la copii cu vârsta de 12 ani și peste, glucuronid conjugat. Când se administrează doze terapeutice de 90-100% din doza acceptată, se excretă în urină în decurs de o zi. Cantitatea principală de medicament este eliberată după conjugare în ficat. În formă neschimbată, nu se evidențiază mai mult de 3% din doza paracetamolului primit.

mărturie

  • dureri de cap;
  • migrenă;
  • durere de dinți;
  • dureri de spate;
  • nevralgiei;
  • dureri musculare și reumatice;
  • dureroasa menstruatie;
  • tratamentul simptomatic al răcelii și al gripei (pentru a reduce febra);
  • pentru reducerea temperaturii corporale crescute pe fondul bolilor infecțioase ale răcelii, ale gripei și ale copiilor (inclusiv varicela, parotita, rujeola, rubeola, scarlatină);
  • cu dureri de dinți (inclusiv dentiție), dureri de cap, durere la ureche în timpul otitei și durerilor în gât.

Forme de eliberare

Tablete, acoperite cu film 500 mg.

Tablete Panadol Extra.

Suspensie pentru administrare pentru copii Panadol Baby pentru copii (uneori numit în mod inadecvat sirop).

Rețetă supozitoare 125 mg și 250 mg (pentru copii).

Instrucțiuni de utilizare și dozare

Adulților (inclusiv vârstnicii) li se recomandă administrarea a 500 mg-1 g (1-2 comprimate) de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (2 comprimate) poate fi luat nu mai mult de 4 ori (8 comprimate) în decurs de 24 de ore.

Copiii în vârstă de 6-9 ani numesc 1/2 comprimat de 3-4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore. Doza maximă unică pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 9 ani - 1/2 comprimat (250 mg), doza maximă zilnică - 2 comprimate (1 g).

Copiilor cu vârsta cuprinsă între 9 și 12 ani trebuie să se prescrie un comprimat de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (1 comprimat) poate fi luat nu mai mult de 4 ori (4 comprimate) în decurs de 24 de ore.

Medicamentul nu este recomandat să utilizeze mai mult de 5 zile ca anestezic și mai mult de 3 zile de antipiretică fără prescripție medicală și urmărirea de către un medic. Creșterea dozei zilnice a medicamentului sau durata tratamentului este posibilă numai sub supraveghere medicală.

Adulții (inclusiv vârstnicii) și copiii cu vârsta peste 12 ani primesc 1-2 comprimate de 3-4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore. Doza maximă unică - 2 comprimate, doza maximă zilnică - 8 comprimate.

Medicamentul nu este recomandat pentru mai mult de cinci zile ca anestezic și mai mult de trei zile ca antipiretic fără prescripție medicală și urmărirea de către un medic.

Creșterea dozei zilnice a medicamentului sau durata tratamentului este posibilă numai sub supravegherea unui medic.

Suspensie sau sirop

Medicamentul se administrează oral. Agitați bine înainte de utilizare. Seringa de măsurare introdusă în interiorul ambalajului permite dozarea și dozarea preparatului corect și rațional.

Doza de medicament depinde de vârsta și greutatea corporală a copilului.

Copii mai mari de 3 luni, medicamentul este prescris la o doză de 15 mg / kg de greutate corporală de 3-4 ori pe zi, doza maximă zilnică nu depășește 60 mg / kg greutate corporală. Dacă este necesar, puteți lua medicamentul la fiecare 4-6 ore într-o singură doză (15 mg / kg), dar nu mai mult de 4 ori în 24 de ore.

Nu depășiți doza recomandată.

Durata de primire fără consultarea unui medic: pentru a reduce temperatura - nu mai mult de 3 zile, pentru a reduce durerea - nu mai mult de 5 zile.

În viitor, precum și în absența unui efect terapeutic, este necesar să se consulte un medic.

În interior sau rectal, la adulți și adolescenți care cântăresc mai mult de 60 kg, se utilizează într-o singură doză de 500 mg, de până la 4 ori pe zi. Durata maximă a tratamentului este de 5-7 zile.

Doze maxime: un singur - 1 g, zilnic - 4 g.

Doze unice pentru administrare orală la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 250-500 mg, 1-5 ani - 120-250 mg, de la 3 luni până la 1 an - 60-120 mg, până la 3 luni - 10 mg / kg. Doze unice pentru utilizare rectală la copii cu vârste între 6 și 12 ani - 250-500 mg, 1-5 ani - 125-250 mg.

Frecvența utilizării este de 4 ori pe zi, cu un interval de cel puțin 4 ore. Durata maximă a tratamentului este de 3 zile.

Doza maximă: 4 doze unice pe zi.

Efecte secundare

  • erupții cutanate;
  • mâncărime;
  • Angioedem;
  • leucopenie, trombocitopenie, methemoglobinemie, agranulocitoză, anemie hemolitică;
  • tulburări dispeptice (inclusiv greață, durere epigastrică);
  • tulburări de somn;
  • tahicardie.

Contraindicații

  • disfuncție hepatică severă;
  • insuficiență renală severă;
  • hipertensiune arterială;
  • glaucom;
  • tulburări de somn;
  • epilepsie;
  • perioada neonatală;
  • vârsta copiilor până la 12 ani (pentru Panadol Extra);
  • hipersensibilitate la medicament.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Cu prudență trebuie să utilizați medicamentul în timpul sarcinii și alăptării.

Instrucțiuni speciale

În cazurile de utilizare prelungită în doze mari, controlul sângelui este necesar.

În timpul consumului de droguri nu este recomandat consumul excesiv de ceai și cafea, deoarece acest lucru poate duce la agitație, tulburări de somn, tahicardie, aritmii cardiace.

Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu consumul de băuturi alcoolice, ci trebuie luat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool.

Pacienții care suferă de astm bronșic atonic, polinoză, prezintă un risc crescut de apariție a reacțiilor alergice.

Poate schimba rezultatele testelor de control al dopajului sportivilor.

Interacțiuni medicamentoase

Când se administrează o perioadă lungă de timp, medicamentul sporește efectul anticoagulanților indirecți (warfarină și alți cumarini), ceea ce crește riscul de sângerare.

Medicamentul intensifică acțiunea inhibitorilor de MAO.

Barbituricele, fenitoina, etanolul (alcoolul), rifampicina, fenilbutazona, antidepresivele triciclice și alți stimulatori ai oxidării microzomale cresc producția de metaboliți activi hidroxilați, provocând posibilitatea intoxicației severe cu supradoze mici.

Inhibitorii oxidării microzomale (cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică.

Sub influența paracetamolului, timpul de excreție cu cloramfenicol crește de 5 ori.

Cofeina accelerează absorbția ergotaminei.

Administrarea simultană de paracetamol și alcool crește riscul de efecte hepatotoxice și pancreatită acută.

Metoclopramida și domperidona cresc, iar Kolestiramin reduce rata de absorbție a paracetamolului.

Medicamentul poate reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice.

Analogi ai medicamentului Panadol

Analogi structurali ai substanței active:

  • Akamol Teva;
  • Aldolor;
  • APAP;
  • acetaminofen;
  • Daleron;
  • Panadol pentru copii;
  • Tylenol pentru copii;
  • Ifimol;
  • Kalpol;
  • Ksumapar;
  • Lupotset;
  • Meksalen;
  • Pamol;
  • Panadol Junior;
  • Tablete solubile de Panadol;
  • paracetamol;
  • Paracetamol (acetofen);
  • Paracetamol pentru copii;
  • Sirop de paracetamol 2,4%;
  • Perfalgan;
  • Prohodol;
  • Pasaj pentru copii;
  • Sanidol;
  • Strimol;
  • Tylenol;
  • Tylenol pentru copii;
  • Febritset;
  • Tsefekon D;
  • Efferalgan.

Panadol comprimate: instrucțiuni de utilizare

Panadolul comprimate aparține grupului farmacologic de medicamente antipiretice și analgezice. Acestea sunt utilizate pentru terapia simptomatică care vizează reducerea temperaturii corpului în timpul febrei, precum și pentru reducerea severității durerii la diferite boli.

Forma de eliberare și compoziția

Panadolul are o culoare albă, o formă de capsulă cu marginile plane și o suprafață netedă. Ele sunt acoperite cu un strat de acoperire enterică. Principalul ingredient activ al medicamentului este paracetamolul, conținutul său într-un comprimat este de 500 mg. De asemenea, include componente auxiliare, care includ:

  • Triacetină.
  • Amidon pregelatinizat.
  • Povidonă.
  • Valium.
  • Acid stearic.
  • Talc.
  • Amidon de porumb
  • Sorbat de potasiu.

Panadolul este ambalat într-un blister de 6 sau 12 bucăți. Un ambalaj din carton conține 1 sau 2 blistere cu numărul adecvat de tablete, precum și o adnotare la medicament.

Acțiune farmacologică

Ingredientul activ al tabletelor Panacol Paracetamol inhibă enzima ciclooxigenază (COX), care catalizează reacția de conversie a acidului arahidonic la mediatorii inflamatorii de prostaglandină, care sunt responsabile de creșterea temperaturii (afectează termoreglarea sistemului nervos central) și de dezvoltarea senzațiilor dureroase (au un efect iritant direct asupra terminațiilor nervoase sensibile și afectează centrele de durere cerebrală). Prin reducerea concentrației de prostaglandine în structurile sistemului nervos central, medicamentul are un antipiretic (scade temperatura corpului în timpul febrei) și efectul anestezic. Spre deosebire de alte AINS (medicamente antiinflamatoare nesteroidiene), paracetamolul nu are aproape nici un efect antiinflamator. De asemenea, paracetamolul nu irită membrana mucoasă a metabolismului stomacului, duodenului și a apei din sânge, deoarece nu afectează nivelul prostaglandinelor în țesuturile periferice, ci numai în structurile sistemului nervos central.

Ingredientul activ al comprimatelor Panadol este destul de rapid și aproape complet absorbit în sânge din lumenul intestinal. Paracetamolul este distribuit uniform în țesuturile corpului, pătrunde în bariera hemato-encefalică în țesuturile sistemului nervos central. De asemenea, într-o cantitate mică (mai puțin de 1% din doza totală acceptată), paracetamolul pătrunde în laptele matern în timpul alăptării. Ingredientul activ al comprimatelor Panadol este metabolizat în ficat pentru a forma produse de degradare inactivă care sunt excretate în principal în urină de către rinichi. Timpul de înjumătățire (timpul în care jumătate din întreaga doză de medicament este excretat) pentru paracetamol este de aproximativ 1-4 ore.

Indicații pentru utilizare

Panadolul este indicat ca mijloc de terapie simptomatică în mai multe situații:

  • Reducerea severității durerii, în special a durerii de dinți, dureri de cap de intensitate medie, dureri de spate mai mici, mușchi, algomenorrhea (menstruație dureroasă la femei).
  • Ca medicament antipiretic, comprimatele de Panadol sunt utilizate la o temperatură ridicată (febră) pe fundalul patologiei catarale, a infecției virale respiratorii acute și a gripei.

Panadolul comprimate reduce severitatea durerii, precum și temperatura în timpul febrei la momentul utilizării, nu afectează cauzele procesului patologic, precum și evoluția și evoluția acestuia.

Contraindicații

Contraindicația absolută a utilizării comprimatelor Panadol este o intoleranță individuală la paracetamol sau la adjuvanți de droguri, precum și la un copil mai mic de 6 ani. Cu precauție, medicamentul este utilizat pentru insuficiență renală sau hepatică moderată, hepatită virală (inflamație hepatică provocată de viruși), hiperbilirubinemie benignă (creșterea bilirubinei în sânge), incluzând boala congenitală hepatică (sindromul Gilbert), enzima de deficit de glucoză 6-fosfat dehidrogenază (responsabilă de starea funcțională a membranei celulare a eritrocitelor), leziuni hepatice alcoolice sau toxice (inclusiv alcoolism), precum și la vârste înaintate, linie de curent alternativ și femeile care alăptează. Înainte de a începe să luați pilula, trebuie să vă asigurați că nu există contraindicații.

Dozare și administrare

Panadol tabletele sunt administrate pe cale orală, indiferent de mâncare. Nu sunt mestecate și spălate cu multă apă. Dozajul depinde de vârsta pacientului:

  • Copiii în vârstă de 6-9 ani - ½ comprimat de 3-4 ori pe zi, în timp ce intervalul dintre administrarea medicamentului trebuie să fie de cel puțin 4 ore. Doza maximă zilnică de comprimate Panadol nu trebuie să depășească 2 comprimate.
  • Copii în vârstă de 9-12 ani - 1 comprimat de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar, intervalul dintre aportul lor nu trebuie să fie mai mic de 4 ore, doza maximă zilnică este de 4 comprimate.
  • Copii mai mari de 12 ani și adulți - 1-2 comprimate de 4 ori pe zi, de asemenea intervalul dintre administrarea pastilelor nu trebuie să fie mai mic de 4 ori pe zi, doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 8 comprimate.

Panadol comprimatele sunt un medicament pentru tratamentul simptomatic, astfel încât tratamentul nu trebuie să depășească 5 zile. Dacă este necesar, administrarea ulterioară a medicamentului trebuie să se consulte cu medicul dumneavoastră.

Efecte secundare

În general, cu condiția ca doza terapeutică recomandată să fie luată, tabletele Panadol sunt bine tolerate, uneori sunt posibile efecte secundare din mai multe sisteme ale corpului:

  • Măduvă de măduvă osoasă roșie - o scădere a numărului de globule roșii (anemie) și a trombocitelor (trombocitopenie) în sânge, o creștere a concentrației formei oxidate de methemoglobină hemoglobină în sânge (methemoglobinemie).
  • Sistemul urinar - nefrită interstițială (inflamație a țesutului renal), bacteriurie nespecifică (apariția bacteriilor în urină), colică renală (spasm marcat al tubulilor renale cu apariția durerii paroxistice severe în regiunea lombară), necroză papilară (decesul papilei rinichilor).
  • Reacții alergice - erupție pe piele și mâncărime, angioedem, angioedem, angioedem (edem pronunțat al țesuturilor moi ale feței și organelor genitale externe).

Dacă există semne de efecte secundare, trebuie să întrerupeți administrarea comprimatelor Panadol și consultați un medic.

Instrucțiuni speciale

Înainte de a începe să luați comprimate de panadol, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile pentru medicament. Există câteva instrucțiuni speciale pentru a acorda atenție:

  • În cazul administrării pe termen lung a comprimatelor Panadol, este necesară monitorizarea periodică a indicatorilor de laborator ai stării funcționale a sângelui periferic.
  • În timp ce luați anticoagulante (medicamente care reduc coagularea sângelui), medicamentul trebuie utilizat cu precauție extremă.
  • Administrarea medicamentului cu patologie concomitentă a ficatului sau rinichilor, însoțită de o scădere a activității funcționale, este posibilă numai sub supravegherea unui medic.
  • Pentru a evita producerea de leziuni toxice hepatice, consumul de alcool este exclus în timpul administrării comprimatelor Panadol.
  • Medicamentul nu este recomandat persoanelor care suferă de alcoolism cronic.
  • Ingredientul activ al comprimatelor Panadol poate interacționa cu medicamente din alte grupuri farmacologice, prin urmare, posibila utilizare a acestora ar trebui să fie atenționată pentru medicul curant.
  • Utilizarea medicamentului este posibilă pentru femeile însărcinate sau care alăptează, dar numai în scopul și sub supravegherea unui medic.
  • Medicamentul nu are efect direct asupra activității funcționale a cortexului cerebral, vitezei reacțiilor psihomotorii și capacității de concentrare.

În rețeaua de farmacii, tabletele Panadol sunt eliberate ca medicamente fără prescripție medicală. Dacă aveți întrebări sau îndoieli cu privire la utilizarea medicamentului, consultați medicul.

supradoză

Cu un exces semnificativ din doza terapeutică recomandată ar trebui să se consulte cu un medic chiar și în absența supradozajului, datorită faptului că dezvoltarea de leziuni toxice hepatice, ale căror manifestări se dezvoltă după o anumită perioadă de timp. În otrăvire acută, pot să apară greață, vărsături, dureri abdominale, transpirații, paloare a pielii. Apoi, după o anumită perioadă de timp (cel puțin 1-2 ore), se dezvoltă manifestări ale dezvoltării insuficienței hepatice, precum și afectarea rinichilor, a pancreasului (pancreatitei), a structurilor sistemului nervos central până la dezvoltarea comăi. Tratamentul supradozajului este acela de a opri administrarea medicamentului, spălarea stomacului, a intestinelor, absorbția sorbților intestinali (carbon activ), supusă unei supradoze recente (de până la 1 oră). Antidotul specific pentru paracetamol este glutationul (donator al grupurilor SH), este utilizat într-un spital medical.

Analoguri de tablete Panadol

Similar cu substanța activă și efectul terapeutic pentru comprimatele de Panadol sunt medicamentele Efferalgan, Paracetamol, Strymol.

Termeni și condiții de depozitare

Panadol tabletele au o durată de valabilitate de 5 ani de la data la care au fost făcute. Medicamentul trebuie păstrat în ambalajul original original, întunecat, uscat, la îndemâna copiilor la o temperatură a aerului de cel mult + 25 ° C.

Panadol comprimate preț

Costul mediu al comprimatelor Panadol în farmacii din Moscova depinde de cantitatea lor în pachet:

  • 6 comprimate - 44-48 ruble.
  • 12 tablete - 64-67 ruble.

Panadol

◊ Tablete, acoperite cu folie albă, în formă de capsulă, cu o margine plană, pe o parte a tabletei prin gravarea aplicării unui semn sub formă de triunghi, pe de altă parte - un risc.

Excipienți: amidon de porumb - 21,4 mg, amidon pregelatinizat - 50 mg, sorbat de potasiu - 0,6 mg, povidonă - 2 mg, talc - 15 mg, acid stearic - 5 mg, triacetin - 0.83 mg, hipromeloză - 4.17 mg.

6 bucăți - blistere (2) - ambalaje din carton.
12 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.

Analgezice antipiretice. Ea are un efect analgezic și antipiretic. Blochează COX-1 și COX-2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea.

Efectul antiinflamator este practic absent. Nu provoacă iritații ale membranei mucoase a stomacului și a intestinelor. Nu afectează metabolismul apă-sare, deoarece nu afectează sinteza prostaglandinelor în țesuturile periferice.

Aspirație și distribuție

Absorbția - înaltă, Cmax se atinge în 0,5-2 ore și se ridică la 5-20 μg / ml.

Comunicarea cu proteinele plasmatice - 15%. Pătrunde în BBB. Mai puțin de 1% din doza de paracetamol administrată de mama care alaptează trece în laptele matern. O concentrație eficientă terapeutic de paracetamol în plasmă se obține atunci când este administrată în doză de 10-15 mg / kg.

Metabolism și excreție

Metabolizat în ficat (90-95%): 80% reacționează conjugarea cu acidul glucuronic și sulfații cu formarea de metaboliți inactivi; 17% suferă hidroxilare cu formarea a 8 metaboliți activi, care sunt conjugați cu glutationul cu formarea de metaboliți deja inactivi. Cu o lipsă de glutation, acești metaboliți pot bloca sistemele enzimatice ale hepatocitelor și pot cauza necroza lor. Izoenzima CYP 2E1 este, de asemenea, implicată în metabolizarea medicamentului.

T1/2 - 1-4 ore, excretate de rinichi ca metaboliți, în principal conjugați, doar 3% nemodificați.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

La pacienții vârstnici, clearance-ul medicamentului scade și T crește.1/2.

- sindrom dureros: cefalee, migrene, dureri de dinți, dureri în gât, dureri de spate, dureri musculare, menstruație dureroasă;

- sindromul febril (sub formă de febrrifugă): creșterea temperaturii corpului pe fundalul răcelii și al gripei.

Medicamentul este conceput pentru a reduce durerea la momentul utilizării și nu afectează progresia bolii.

- vârsta copiilor până la 6 ani;

- hipersensibilitate la medicament.

Medicamentul trebuie utilizat cu precauție la insuficiența renală și hepatică, hiperbilirubinemie benignă (inclusiv sindromul Gilbert), hepatită virală, deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, leziuni hepatice alcoolice, alcoolism, la vârstnici, în timpul sarcinii și în timpul alăptării.

Adulților (inclusiv vârstnicii) li se prescrie 500 mg-1 g (1-2 comprimate) de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (2 comprimate) poate fi luat nu mai mult de 4 ori (8 comprimate) în decurs de 24 de ore.

Copiii în vârstă de 6-9 ani numesc 1/2 tab. De 3-4 ori / zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore. Doza maximă unică pentru copii de 6-9 ani - tabelul 1/2. (250 mg), valoarea maximă zilnică - 2 tab. (1 g).

Copiii cu vârste cuprinse între 9 și 12 ani numesc 1 fișier. de până la 4 ori / zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (1 tab) Poate fi luat nu mai mult de 4 ori (4 tab-uri) În termen de 24 de ore.

Medicamentul nu este recomandat să utilizeze mai mult de 5 zile ca anestezic și mai mult de 3 zile de antipiretică fără prescripție medicală și urmărirea de către un medic. Creșterea dozei zilnice a medicamentului sau durata tratamentului este posibilă numai sub supraveghere medicală.

În dozele recomandate, medicamentul este de obicei bine tolerat.

Reacții alergice: uneori - erupție cutanată, mâncărime, angioedem.

Din partea sistemului hematopoietic: rareori - anemie, trombocitopenie, methemoglobinemie.

Din partea sistemului urinar: cu utilizare prelungită în doze mari - colică renală, bacteriurie nespecifică, nefrită interstițială, necroză papilară.

Medicamentul trebuie luat numai în dozele recomandate. Dacă depășiți doza recomandată, trebuie să căutați imediat asistență medicală, chiar și cu o stare bună de sănătate, deoarece există riscul de întârziere a afectării grave a ficatului.

Tulburările hepatice la adulți sunt posibile la administrarea ≥ 10 g de paracetamol. Administrarea ≥ 5 g de paracetamol poate determina leziuni hepatice la pacienții care prezintă următorii factori de risc:

- tratamentul pe termen lung cu carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, primidonă, rifampicină, preparate din Hypericum perforatum sau alte medicamente care stimulează enzimele hepatice;

- consumul regulat de alcool în exces;

- eventual cu deficiență de glutation (în caz de malnutriție, fibroză chistică, infecție HIV, post alimentar și foame).

Simptomele otrăvirii acute cu paracetamol sunt greață, vărsături, dureri de stomac, transpirație, paloare a pielii. După 1-2 zile, se determină semne de afectare hepatică (dureri în zona ficatului, activitate crescută a enzimelor hepatice). În cazuri severe de supradozaj, se dezvoltă insuficiență hepatică, se poate dezvolta insuficiență renală acută cu necroză tubulară (inclusiv în absența leziunilor hepatice severe), aritmie, pancreatită, encefalopatie și stare de comă. Efectul hepatotoxic la adulți apare la administrarea ≥ 10 g de paracetamol.

Tratament: opriți utilizarea medicamentului și consultați imediat medicul. Se recomandă spălarea gastrică și administrarea de enterosorbante (carbon activ, polifen); introducerea donatorilor și precursorilor de grupări SH pentru sinteza glutationului-metionină după 8-9 ore după supradozaj și N-acetilcisteină - după 12 ore. Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (introducerea în continuare a metioninei, administrarea iv a N-acetilcisteinei) se determină în funcție de concentrația de paracetamol din sânge, precum și timpul scurs după ce a fost luat. Tratamentul pacienților cu disfuncție hepatică severă 24 de ore după administrarea paracetamolului trebuie efectuat în colaborare cu specialiștii dintr-un centru de control otrăvitor sau un departament specializat de boli hepatice.

Utilizarea prelungită a paracetamolului și a altor AINS crește riscul de nefropatie "analgezică" și necroză papilară renală, debutul insuficienței renale în stadiu terminal.

Administrarea simultană pe termen lung a paracetamolului în doze mari și salicilate crește riscul apariției cancerului de rinichi sau vezică urinară.

Diflunisal crește concentrația plasmatică a paracetamolului cu 50%, ceea ce crește riscul apariției hepatotoxicității.

Medicamentele mielotoxice sporesc hematotoxicitatea medicamentului.

De droguri, atunci când sunt luate pentru o lungă perioadă de timp, sporește efectul de anticoagulante indirecte (warfarină și alte cumarine), care crește riscul de sângerare.

Inductorii enzimelor de oxidare microzomală din ficat (barbiturice, fenitoină, carbamazepină, rifampicină, zidovudină, fenitoină, etanol, flumecinol, fenilbutazonă și antidepresive triciclice) cresc riscul de reacție hepatotoxică la supradozaj.

Inhibitorii oxidării microzomale (cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică.

Metoclopramida și domperidona cresc, iar Kolestiramin reduce rata de absorbție a paracetamolului.

Etanolul cu utilizare simultană cu paracetamol contribuie la dezvoltarea pancreatitei acute.

Medicamentul poate reduce activitatea medicamentelor uricosurice.

În cazul utilizării pe termen lung în doze mari, controlul sângelui este necesar.

Cu prudență și numai sub supravegherea unui medic ar trebui să utilizeze medicamentul pentru boli hepatice sau rinichi, în timp ce iau medicamente antiemetice (metoclopramidă, domperidonă), precum și medicamente care scad colesterolul din sânge (colestiramină).

În cazul necesității zilnice de administrare a analgezicelor în timpul tratamentului cu anticoagulante, paracetamolul poate fi administrat ocazional.

Atunci când se efectuează teste pentru determinarea nivelului de acid uric și al glicemiei, medicul trebuie avertizat despre administrarea de Panadol.

Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu consumul de băuturi alcoolice, ci trebuie luat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool.

Paracetamol - instrucțiuni de utilizare

Paracetamolul este un medicament antipiretic. Ea are un efect pronunțat analgezic, acțiune antipiretică și slabă antiinflamatorie. Paracetamolul face parte dintr-o varietate de medicamente analgezice și un număr de medicamente care sunt utilizate pentru ameliorarea simptomelor ARVI.

Forma de eliberare și compoziția medicamentului

Paracetamolul este disponibil în mai multe forme de dozare. Tabletele de paracetamol pentru uz oral sunt ambalate în blistere cu 10 sau 12 bucăți într-o cutie de carton cu descrierea detaliată atașată.

O comprimat de medicament conține 250, 325 sau 500 mg de ingredient activ activ Paracetamol, precum și excipienți suplimentari.

Proprietăți farmacologice

Paracetamolul are un efect pronunțat antipiretic, analgezic și slab antiinflamator asupra organismului. Atunci când pilula intră în tractul gastrointestinal, ingredientul activ este absorbit în fluxul sanguin general. Principiul de acțiune al paracetamolului se bazează pe suprimarea sintezei prostaglandinelor - substanțe care inhibă procesele inflamatorii și dureroase din organism.

Medicamentul este absorbit rapid și complet în tractul digestiv, în principal în intestinul subțire. Comunicarea cu proteinele plasmatice nu este semnificativă din punct de vedere clinic. Metabolizat în ficat pentru a forma glucuronid și sulfat de paracetamol. Metaboliții intermediari formați în timpul oxidării în ficat se acumulează în timpul supradozajului și sunt hepatotoxici. Excretați prin rinichi, în principal sub formă de produse de conjugare, mai puțin de 5% se excretă neschimbată. Timpul de înjumătățire este de 1-4 ore.

Indicații pentru utilizare

Tabletele de paracetamol sunt prescrise pacienților în următoarele condiții:

  • Dureri de intensitate și origine diferite - dureri de cap, dureri de dinți, dureri menstruale, durere la urechi, dureri musculare, dureri post-traumatice, migrene;
  • nevralgiei;
  • Febră cu boli virale și infecțioase.
  • Febra cu raceli si gripa

Contraindicații

Înainte de a utiliza medicamentul, pacientul este sfătuit să citească instrucțiunile pentru medicament. Tabletele sunt contraindicate în următoarele cazuri:

  • Intoleranță individuală la paracetamol;
  • Anormal funcții hepatice și renale;
  • Insuficiență hepatică;
  • Vârsta la copii sub 3 ani;
  • Sarcina în 1 trimestru;
  • Alcoolismul cronic.

Cu prudență, medicamentul este utilizat în trimestrele 2 și 3 de sarcină și în perioada de hrănire a copilului cu laptele matern.

Dozare și administrare

O doză unică și zilnică de medicament este determinată de medic în funcție de vârstă, greutatea corporală a pacientului, severitatea sindromului de durere sau de căldură.

Adulți, inclusiv bătrânii și copiii de peste 12 ani

La 0,5-1 g, 1-2 ore după masă, cu o cantitate mare de lichid după 4-6 ore, doza zilnică maximă este de până la 4 g pe zi.

Intervalul dintre doze trebuie să fie de cel puțin 4 ore. Nu luați mai mult de 8 comprimate în 24 de ore.

La pacienții cu insuficiență hepatică sau renală, cu sindrom Gilbert, la pacienții vârstnici, doza zilnică trebuie redusă și intervalul dintre doze trebuie extins.

Dozaj pentru copii

Paracetamolul este contraindicat pentru utilizare la copiii cu vârsta de până la 3 ani. Dozajul medicamentului se calculează pe baza vârstei și greutății copilului:

  • Doza zilnică de la 3 la 6 ani (de la 15 la 22 kg) - 1 g,
  • până la 9 ani (până la 30 kg) - 1,5 kg,
  • până la 12 ani (până la 40 kg) - 2 g.

Multitudinea de întâlniri - de 4 ori pe zi; intervalul dintre fiecare aport este de cel puțin 4 ore. Dacă simptomele persistă, consultați un medic.

Recomandări generale privind administrarea medicamentului

Tableta de paracetamol poate fi luată indiferent de alimente, cu o cantitate necesară de lichid. Nu depășiți doza specificată. Dacă ați luat o doză care depășește doza recomandată, solicitați ajutor medical chiar dacă vă simțiți bine. O supradoză de paracetamol poate determina insuficiență hepatică.

Medicamentul nu este recomandat pentru mai mult de cinci zile ca anestezic și mai mult de trei zile ca antipiretic fără prescripție medicală și urmărirea de către un medic. Creșterea dozei zilnice a medicamentului sau durata tratamentului este posibilă numai sub supraveghere medicală.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

În primul trimestru de sarcină, comprimatele de paracetamol, ca orice alt medicament, sunt interzise, ​​deoarece acestea pot afecta negativ dezvoltarea intrauterină a fătului.

În al doilea și al treilea trimestru de sarcină, utilizarea paracetamolului este posibilă numai în funcție de indicații sub supravegherea unui medic și numai în acele situații în care beneficiul așteptat al mamei însărcinate depășește riscurile posibile pentru un copil care crește în uter.

Utilizarea medicamentului în timpul alăptării trebuie coordonată cu medicul. Paracetamolul este excretat în laptele matern, astfel încât, dacă aveți nevoie de tratament, este recomandată întreruperea lactației.

Efecte secundare

În timpul utilizării comprimatelor de paracetamol, pacienții pot dezvolta următoarele reacții adverse:

  • Din partea tractului gastro-intestinal - greață, vărsături, diaree, dureri de stomac, umflături intestinale, ficat mărit, afectare a funcției, activitate crescută a transaminazelor hepatice;
  • Din partea sistemului cardiovascular - creșterea frecvenței cardiace, modificări ale parametrilor tensiunii arteriale, tahicardie;
  • Din partea sistemului sanguin - anemie, o scădere a numărului de trombocite și leucocite;
  • Din partea organelor urinare - piurie, nefrită interstițială, glomerulonefrită, afectare a funcției renale, în cazuri severe, dezvoltarea insuficienței renale;
  • Reacții alergice - angioedem, erupție pe piele a tipului de urticarie, înroșire.

Odată cu dezvoltarea unor astfel de efecte secundare împotriva utilizării Paracetamolului, pacientul ar trebui să consulte un medic.

supradoză

În cazul utilizării pe termen lung a comprimatelor în doze mari, pacientul dezvoltă rapid simptome de supradozaj.

Semne de supradozaj

Paloare a pielii, anorexie, greață, vărsături; hepatonecroza (severitatea necrozei depinde în mod direct de gradul de supradozaj). Dacă bănuiți că aveți un supradozaj, trebuie să căutați imediat asistență medicală. Efectul toxic al medicamentului la adulți este posibil după administrarea a mai mult de 10-15 g de paracetamol: o creștere a activității transaminazelor hepatice, o creștere a timpului de protrombină (12-48 ore după administrare); O imagine clinică detaliată a afectării hepatice apare după 1-6 zile. Rareori, disfuncția hepatică se dezvoltă cu viteză de fulger și poate fi complicată de insuficiența renală (necroza tubulară).

tratament

Victima ar trebui să efectueze o spălare gastrică în primele 4 ore de otrăvire, să ia adsorbanții (carbon activ) și să consulte un medic, introducerea donatorilor SH și a precursorilor de sinteză a glutatiunii - metioninei 8-9 ore după supradozaj și N-acetilcisteină - după 12 inclusiv necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (introducerea ulterioară a metioninei în / în introducerea N-acetilcisteinei) este determinată în funcție de concentrația de paracetamol din sânge, precum și de timpul scurs după ce a fost luat.

Interacțiuni medicamentoase

În cazul utilizării concomitente cu inductori ai enzimelor microzomale hepatice, agenți cu efecte hepatotoxice, există riscul de a intensifica efectele hepatotoxice ale paracetamolului.

În cazul utilizării concomitente cu anticoagulante, este posibilă o creștere ușoară sau moderată a timpului de protrombină.

Administrarea simultană cu agenți anticholinergici reduce absorbția paracetamolului.

Utilizarea concomitentă cu contraceptive orale poate reduce efectul analgezic al paracetamolului.

Atunci când este utilizat concomitent cu agenți uricosurici, eficacitatea acestora este redusă.

Cărbunele activat reduce biodisponibilitatea paracetamolului.

Există rapoarte privind posibilitatea creșterii efectului mielodepresiv al zidovudinei în cazul utilizării concomitente cu paracetamol. Se descrie un caz de leziuni hepatice toxice severe.

Sunt descrise cazuri de manifestări ale acțiunii toxice a paracetamolului cu utilizarea simultană cu izoniazid.

Când se utilizează colestyramină timp de mai puțin de o oră după administrarea paracetamolului, absorbția acestuia din urmă poate fi redusă.

Clearance-ul paracetamolului scade odată cu administrarea concomitentă cu probenecid și crește odată cu administrarea concomitentă de rifampicină și sulfinpirazonă.

Utilizarea concomitentă cu etinilestradiol crește absorbția paracetamolului din intestin.

Instrucțiuni speciale

Persoanele cu antecedente de boală hepatică severă trebuie să se consulte întotdeauna cu un medic înainte de începerea tratamentului și este recomandabil să se efectueze teste de sânge pentru a determina activitatea transaminazelor hepatice.

Dacă este necesar, utilizarea pe termen lung a medicamentului, pacientul trebuie să monitorizeze indicatorii imaginii clinice a sângelui.

În practica pediatrică, Paracetamolul este utilizat sub formă de suspensie orală destinată copiilor de la 2 luni.

Analogi de paracetamol

Analogi de paracetamol sunt următoarele medicamente:

  • Panadol;
  • Efferalgan;
  • Coldrex;
  • Fervex;
  • Astratsitron;
  • Farmatsitron;
  • Ferbidol;
  • Ifimol;
  • Opradol.

Înainte de a înlocui medicamentul prescris cu unul dintre analogii listați, trebuie să verificați cu medicul o singură doză și restricții de vârstă, în plus, unele dintre aceste fonduri sunt combinate și au un număr de contraindicații și restricții.

Condiții de concediu și de depozitare

Tabletele de paracetamol pot fi achiziționate la o farmacie fără prescripție medicală. Temperatura optimă pentru depozitarea medicamentului este de 25 de grade. Păstrați departe de copii în locuri întunecoase și răcoroase. Termenul de valabilitate al comprimatelor este de 36 de luni de la data fabricării, indicată pe ambalaj. Nu utilizați medicamentul după data de expirare.

În farmaciile din Moscova, prețul mediu al comprimatelor de Paracetamol este de 35 de ruble pe placă de 10 discuri.

Panadol pastile - instrucțiuni oficiale * pentru utilizare

Număr de înregistrare:

Denumire comercială: PANADOL

Denumire internațională neprotejată:

Forma de dozare:

Compoziția medicamentului (1 tabletă)

Ingredient activ: paracetamol 500 mg. Excipienți: amidon de porumb, amidon pregelatinizat, sorbat de potasiu, povidonă, talc, acid stearic, triacetină, hipromeloză.

descriere
Capsula albă comprimată cu margine plană.

Pe de o parte a tabletei sub formă de relief, aplicat PANADOL, pe de altă parte - riscul.

Grupa farmacoterapeutică:

Codul ATX: N02BE01

Proprietăți farmacologice
Medicamentul are proprietăți analgezice și antipiretice. Blochează TSOG1 și TSOG2, în principal în sistemul nervos central, care afectează centrele de durere și termoreglarea. Efectul antiinflamator este practic absent. Nu provoacă iritații ale membranei mucoase a stomacului și a intestinelor. Nu afectează metabolismul apă-sare, deoarece nu afectează sinteza prostaglandinelor în țesuturile periferice.

Farmacocinetica
Absorbția este ridicată, TCmax este atinsă în 0,5-2 ore; Cmax - 5-20 mcg / ml. Comunicarea cu proteinele plasmatice -15%. Pătrunde în BBB. Mai puțin de 1% din doza de paracetamol administrată de mama care alaptează trece în laptele matern. O concentrație eficientă terapeutic de paracetamol în plasmă se obține atunci când este administrată în doză de 10-15 mg / kg. Metabolizat în ficat (90-95%): 80% reacționează conjugarea cu acidul glucuronic și sulfații cu formarea de metaboliți inactivi; 17% suferă hidroxilare cu formarea de metaboliți activi, care sunt conjugați cu glutationul cu formarea de metaboliți deja inactivi. Cu o lipsă de glutation, acești metaboliți pot bloca sistemele enzimatice ale hepatocitelor și pot cauza necroza lor. Izoenzima CYP2E1 este, de asemenea, implicată în metabolizarea medicamentului. Timpul de înjumătățire plasmatică (T1 / 2) este de 1-4 ore. Este eliminat de rinichi ca metaboliți, în principal conjugați, doar 3% neschimbată. La pacienții vârstnici, clearance-ul medicamentului scade și timpul de înjumătățire crește.

mărturie
Tratamentul simptomatic:

  1. sindromul durerii: cu cefalee, migrenă, durere de dinți, durere în gât, dureri de spate, dureri musculare, menstruație dureroasă
  2. febră (ca febrrifugă). La temperaturi ridicate ale corpului pe fundalul bolilor "reci" și al gripei. Medicamentul este conceput pentru a reduce durerea la momentul utilizării și nu afectează progresia bolii.

Contraindicații

  • hipersensibilitate;
  • vârsta copiilor până la 6 ani.

Cu grija
Utilizați cu prudență la insuficiență renală și hepatică, hiperbilirubinemie benignă (inclusiv sindromul Gilbert), hepatită virală, deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, leziuni hepatice alcoolice, alcoolism, vârstă înaintată, în timpul sarcinii și alăptării.

Dozare și administrare:

Adulți (inclusiv vârstnicii): 0,5 -1 g (1-2 comprimate) de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (2 comprimate) poate fi luat nu mai mult de 4 ori (8 comprimate) în decurs de 24 de ore.

Copii (6-9 ani): 1/2 comprimat de 3-4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore. Doza maximă unică pentru copii 6-9 ani - 1/2 comprimat (250 mg), maxim zilnic - 2 comprimate (1 g).

Copii (9-12 ani): 1 comprimat de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (1 comprimat) poate fi luat nu mai mult de 4 ori (4 comprimate) în decurs de 24 de ore.

Medicamentul nu este recomandat să utilizeze mai mult de 5 zile ca anestezic și mai mult de 3 zile de antipiretică fără prescripție medicală și urmărirea de către un medic. Creșterea dozei zilnice a medicamentului sau durata tratamentului este posibilă numai sub supraveghere medicală.

Efecte secundare
În dozele recomandate, medicamentul este de obicei bine tolerat. Paracetamolul produce rareori efecte secundare. Uneori poate apărea o reacție alergică sub forma unei erupții pe piele, mâncărime, angioedem. Rar - tulburări de sânge (anemie, trombocitopenie, methemoglobinemie).

Utilizarea prelungită în doze mari crește riscul de afectare a funcției hepatice și renale (colică renală, bacteriurie nespecifică, nefrită interstițială, necroză papilară) și controlul sângelui.

supradoză
Medicamentul trebuie luat numai în dozele recomandate. Dacă depășiți doza recomandată, solicitați imediat asistență medicală, chiar dacă vă simțiți bine, deoarece există riscul unei leziuni hepatice grave întârziate.

Tulburările hepatice la adulți sunt posibile atunci când se administrează 10 sau mai multe grame de paracetamol. Utilizarea a 5 sau mai mult de grame de paracetamol poate duce la afecțiuni hepatice la pacienții care prezintă următorii factori de risc:

  • tratamentul pe termen lung cu carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, primidonă, rifampicină, preparate din Hypericum perforatum sau alte medicamente care stimulează enzimele hepatice;
  • utilizarea în mod regulat a alcoolului în exces;
  • eventual cu deficit de glutation (cu malnutriție, fibroză chistică, infecție cu HIV, înfometat, epuizat)

Simptomele otrăvirii acute cu paracetamol sunt greață, vărsături, dureri de stomac, transpirație, paloare a pielii. După 1-2 zile, se determină semne de afectare a ficatului (dureri în zona ficatului, activitate crescută a enzimelor "hepatice"). În cazuri severe de supradozaj, se dezvoltă insuficiență hepatică, se poate dezvolta insuficiență renală acută cu necroză tubulară (inclusiv în absența leziunilor hepatice severe), aritmie, pancreatită, encefalopatie și stare de comă. Efectul hepatotoxic la adulți apare la administrarea de 10 g sau mai mult.

Tratament: opriți utilizarea medicamentului și consultați imediat medicul. Se recomandă spălarea gastrică și administrarea de enterosorbante (carbon activ, polifen); introducerea donatorilor și precursorilor de grupări SH pentru sinteza glutationului-metionină după 8-9 ore după supradozaj și N-acetilcisteină - după 12 ore. Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (introducerea în continuare a metioninei, administrarea iv a N-acetilcisteinei) se determină în funcție de concentrația de paracetamol din sânge, precum și timpul scurs după ce a fost luat. Tratamentul pacienților cu disfuncție hepatică severă 24 de ore după administrarea paracetamolului trebuie efectuat în colaborare cu specialiștii dintr-un centru de control otrăvitor sau un departament specializat de boli hepatice.

Interacțiunea cu alte medicamente
Utilizarea prelungită a paracetamolului și a altor AINS crește riscul apariției nefropatiei "analgezice" și a necrozei papilare renale, debutul insuficienței renale în stadiu terminal.

Administrarea simultană pe termen lung a paracetamolului în doze mari și salicilate crește riscul apariției cancerului de rinichi sau vezică urinară.

Diflunisal crește concentrația plasmatică a paracetamolului cu 50%, ceea ce crește riscul apariției hepatotoxicității.

Medicamentele mielotoxice sporesc hematotoxicitatea medicamentului.

De droguri, atunci când sunt luate pentru o lungă perioadă de timp, sporește efectul de anticoagulante indirecte (warfarină și alte cumarine), care crește riscul de sângerare. Inductorii enzimelor de oxidare microzomală din ficat (barbiturice, fenitoină, carbamazepină, rifampicină, zidovudină, fenitoină, etanol, flumecinol, fenilbutazonă și antidepresive triciclice) cresc riscul de reacție hepatotoxică la supradozaj. Inhibitorii oxidării microzomale (cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică.

Metoclopramida și domperidona cresc, iar Kolestiramin reduce rata de absorbție a paracetamolului. Etanolul contribuie la dezvoltarea pancreatitei acute. Medicamentul poate reduce activitatea medicamentelor uricosurice.

Instrucțiuni speciale
Înainte de a lua medicamentul, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră dacă:

  • Aveți boală hepatică sau renală;
  • Luați medicamente împotriva greației și vărsăturilor (metoclopramidă, domperidonă), precum și a medicamentelor care scad nivelul colesterolului din sânge (Kolestiramine);
  • Luați anticoagulante și aveți nevoie de analgezice în fiecare zi pentru o perioadă lungă de timp. În acest caz, paracetamolul poate fi administrat ocazional;
  • Sunteți însărcinată sau alăptați;

Când efectuați teste pentru determinarea acidului uric și a nivelului zahărului din sânge, ar trebui să informați medicul despre luarea medicamentului.

PREVENIREA DAUNEI TOXICE A LIVERULUI PARACETAMO, NU combinati cu receptia bauturilor alcoolice si, de asemenea, luand parte la consumul cronic al alcoolului.

Formularul de eliberare
Tablete, acoperite cu film 500 mg.

Blister din PVC / aluminiu conținând 6 sau 12 comprimate.

1 sau 2 blistere (câte 6 sau 12 comprimate fiecare) sunt ambalate într-o cutie de carton împreună cu instrucțiunile de utilizare.

Perioada de valabilitate
5 ani.
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de depozitare
Depozitați la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Condiții de vânzare a farmaciei
Peste tejghea.

Produs de Glasgow Healthcare, Marea Britanie, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Reprezentant în Federația Rusă / importator: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Rusia, 109180, Moscova, Yakimanskaya Emb., 2.

Panadol instrucțiuni pentru copii pentru comprimate

În acest articol, puteți citi instrucțiunile de utilizare a medicamentului Panadol. Prezentate recenzii ale vizitatorilor site-ului - consumatori de acest medicament, precum și opiniile medicilor de specialiști cu privire la utilizarea Panadol în practica lor. O cerere mare de a vă adăuga mai activ feedbackul asupra medicamentului: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăderea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, care nu au fost menționate de producător în adnotare. Analogi ai Panadolului în prezența analogilor structurali disponibili. Utilizați pentru tratamentul diferitelor dureri și temperaturi la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării. Compoziția medicamentului.

Panadol este un analgezic antipiretic. Ea are un efect analgezic și antipiretic. Panadol Extra conține paracetamol sau o combinație a două ingrediente active: paracetamol și cafeină.

Paracetamolul blochează COX în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea (peroxidază de țesut celular neutralizează efectul paracetamolului asupra COX în țesuturile inflamatorii), ceea ce explică absența aproape completă a efectului antiinflamator. Lipsa influenței asupra sintezei prostaglandinelor în țesuturile periferice conduce la absența unui efect negativ asupra metabolismului apă-sare (retenția de sodiu și apă) și a mucoasei gastrointestinale.

Cofeina stimulează centrele psihomotorii ale creierului, are efect analeptic, sporește efectul analgezicelor, elimină somnolența și oboseala, sporește performanțele fizice și mentale.

structură

Paracetamol + excipienți.

Paracetamol + cafeină + excipienți (Panadol Extra).

Lumânările și siropul pentru copii conțin numai paracetamol.

Farmacocinetica

Absorbția este mare. Panadolul este absorbit rapid și aproape complet din tractul gastro-intestinal. Distribuția de paracetamol în fluidele corporale este relativ uniformă. Metabolizat în principal în ficat, cu formarea mai multor metaboliți. La sugarii din primele două zile de viață și la copiii cu vârsta cuprinsă între 3-10 ani, principalul metabolit al paracetamolului este sulfat de paracetamol, la copii cu vârsta de 12 ani și peste, glucuronid conjugat. Când se administrează doze terapeutice de 90-100% din doza acceptată, se excretă în urină în decurs de o zi. Cantitatea principală de medicament este eliberată după conjugare în ficat. În formă neschimbată, nu se evidențiază mai mult de 3% din doza paracetamolului primit.

mărturie

Forme de eliberare

Tablete, acoperite cu film 500 mg.

Tablete Panadol Extra.

Suspensie pentru administrare pentru copii Panadol Baby pentru copii (uneori numit în mod inadecvat sirop).

Rețetă supozitoare 125 mg și 250 mg (pentru copii).

Instrucțiuni de utilizare și dozare

Adulților (inclusiv vârstnicii) li se recomandă administrarea a 500 mg-1 g (1-2 comprimate) de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (2 comprimate) poate fi luat nu mai mult de 4 ori (8 comprimate) în decurs de 24 de ore.

Copiii în vârstă de 6-9 ani numesc 1/2 comprimat de 3-4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore. Doza maximă unică pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 9 ani - 1/2 comprimat (250 mg), doza maximă zilnică - 2 comprimate (1 g).

Copiilor cu vârsta cuprinsă între 9 și 12 ani trebuie să se prescrie un comprimat de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (1 comprimat) poate fi luat nu mai mult de 4 ori (4 comprimate) în decurs de 24 de ore.

Medicamentul nu este recomandat să utilizeze mai mult de 5 zile ca anestezic și mai mult de 3 zile de antipiretică fără prescripție medicală și urmărirea de către un medic. Creșterea dozei zilnice a medicamentului sau durata tratamentului este posibilă numai sub supraveghere medicală.

Adulții (inclusiv vârstnicii) și copiii cu vârsta peste 12 ani primesc 1-2 comprimate de 3-4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore. Doza maximă unică - 2 comprimate, doza maximă zilnică - 8 comprimate.

Medicamentul nu este recomandat pentru mai mult de cinci zile ca anestezic și mai mult de trei zile ca antipiretic fără prescripție medicală și urmărirea de către un medic.

Creșterea dozei zilnice a medicamentului sau durata tratamentului este posibilă numai sub supravegherea unui medic.

Suspensie sau sirop

Medicamentul se administrează oral. Agitați bine înainte de utilizare. Seringa de măsurare introdusă în interiorul ambalajului permite dozarea și dozarea preparatului corect și rațional.

Doza de medicament depinde de vârsta și greutatea corporală a copilului.

Copii mai mari de 3 luni, medicamentul este prescris la o doză de 15 mg / kg de greutate corporală de 3-4 ori pe zi, doza maximă zilnică nu depășește 60 mg / kg greutate corporală. Dacă este necesar, puteți lua medicamentul la fiecare 4-6 ore într-o singură doză (15 mg / kg), dar nu mai mult de 4 ori în 24 de ore.

Nu depășiți doza recomandată.

Durata de primire fără consultarea unui medic: pentru a reduce temperatura - nu mai mult de 3 zile, pentru a reduce durerea - nu mai mult de 5 zile.

În viitor, precum și în absența unui efect terapeutic, este necesar să se consulte un medic.

În interior sau rectal, la adulți și adolescenți care cântăresc mai mult de 60 kg, se utilizează într-o singură doză de 500 mg, de până la 4 ori pe zi. Durata maximă a tratamentului este de 5-7 zile.

Doze maxime: un singur - 1 g, zilnic - 4 g.

Doze unice pentru administrare orală la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 250-500 mg, 1-5 ani - 120-250 mg, de la 3 luni până la 1 an - 60-120 mg, până la 3 luni - 10 mg / kg. Doze unice pentru utilizare rectală la copii cu vârste între 6 și 12 ani - 250-500 mg, 1-5 ani - 125-250 mg.

Frecvența utilizării este de 4 ori pe zi, cu un interval de cel puțin 4 ore. Durata maximă a tratamentului este de 3 zile.

Doza maximă: 4 doze unice pe zi.

Efecte secundare

  • erupții cutanate;
  • mâncărime;
  • Angioedem;
  • leucopenie, trombocitopenie, methemoglobinemie, agranulocitoză, anemie hemolitică;
  • tulburări dispeptice (inclusiv greață, durere epigastrică);
  • tulburări de somn;
  • tahicardie.

Contraindicații

  • disfuncție hepatică severă;
  • insuficiență renală severă;
  • hipertensiune arterială;
  • glaucom;
  • tulburări de somn;
  • epilepsie;
  • perioada neonatală;
  • vârsta copiilor până la 12 ani (pentru Panadol Extra);
  • hipersensibilitate la medicament.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Cu prudență trebuie să utilizați medicamentul în timpul sarcinii și alăptării.

Instrucțiuni speciale

În cazurile de utilizare prelungită în doze mari, controlul sângelui este necesar.

În timpul consumului de droguri nu este recomandat consumul excesiv de ceai și cafea, deoarece acest lucru poate duce la agitație, tulburări de somn, tahicardie, aritmii cardiace.

Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu consumul de băuturi alcoolice, ci trebuie luat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool.

Pacienții care suferă de astm bronșic atonic, polinoză, prezintă un risc crescut de apariție a reacțiilor alergice.

Poate schimba rezultatele testelor de control al dopajului sportivilor.

Interacțiuni medicamentoase

Când se administrează o perioadă lungă de timp, medicamentul sporește efectul anticoagulanților indirecți (warfarină și alți cumarini), ceea ce crește riscul de sângerare.

Medicamentul intensifică acțiunea inhibitorilor de MAO.

Barbituricele, fenitoina, etanolul (alcoolul), rifampicina, fenilbutazona, antidepresivele triciclice și alți stimulatori ai oxidării microzomale cresc producția de metaboliți activi hidroxilați, provocând posibilitatea intoxicației severe cu supradoze mici.

Inhibitorii oxidării microzomale (cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică.

Sub influența paracetamolului, timpul de excreție cu cloramfenicol crește de 5 ori.

Cofeina accelerează absorbția ergotaminei.

Administrarea simultană de paracetamol și alcool crește riscul de efecte hepatotoxice și pancreatită acută.

Metoclopramida și domperidona cresc, iar Kolestiramin reduce rata de absorbție a paracetamolului.

Medicamentul poate reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice.

Analogi ai medicamentului Panadol

Analogi structurali ai substanței active:

  • Akamol Teva;
  • Aldolor;
  • APAP;
  • acetaminofen;
  • Daleron;
  • Panadol pentru copii;
  • Tylenol pentru copii;
  • Ifimol;
  • Kalpol;
  • Ksumapar;
  • Lupotset;
  • Meksalen;
  • Pamol;
  • Panadol Junior;
  • Tablete solubile de Panadol;
  • paracetamol;
  • Paracetamol (acetofen);
  • Paracetamol pentru copii;
  • Sirop de paracetamol 2,4%;
  • Perfalgan;
  • Prohodol;
  • Pasaj pentru copii;
  • Sanidol;
  • Strimol;
  • Tylenol;
  • Tylenol pentru copii;
  • Febritset;
  • Tsefekon D;
  • Efferalgan.

În absența analogilor medicamentului cu substanța activă, puteți face clic pe link-urile de mai jos pentru bolile de la care ajută medicamentul corespunzător și puteți vedea analogii disponibili cu privire la efectele terapeutice.

◊ Tablete, acoperite cu folie albă, în formă de capsulă, cu o margine plană, pe o parte a tabletei prin gravarea aplicării unui semn sub formă de triunghi, pe de altă parte - un risc.

Excipienți: amidon de porumb - 21,4 mg, amidon pregelatinizat - 50 mg, sorbat de potasiu - 0,6 mg, povidonă - 2 mg, talc - 15 mg, acid stearic - 5 mg, triacetin - 0.83 mg, hipromeloză - 4.17 mg.

6 bucăți - blistere (2) - ambalaje din carton.
12 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.

Analgezice antipiretice. Ea are un efect analgezic și antipiretic. Blochează COX-1 și COX-2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea.

Efectul antiinflamator este practic absent. Nu provoacă iritații ale membranei mucoase a stomacului și a intestinelor. Nu afectează metabolismul apă-sare, deoarece nu afectează sinteza prostaglandinelor în țesuturile periferice.

Aspirație și distribuție

Absorbția este ridicată, Cmax este atinsă în 0,5-2 ore și este de 5-20 μg / ml.

Comunicarea cu proteinele plasmatice - 15%. Pătrunde în BBB. Mai puțin de 1% din doza de paracetamol administrată de mama care alaptează trece în laptele matern. O concentrație eficientă terapeutic de paracetamol în plasmă se obține atunci când este administrată în doză de 10-15 mg / kg.

Metabolism și excreție

Metabolizat în ficat (90-95%): 80% reacționează conjugarea cu acidul glucuronic și sulfații cu formarea de metaboliți inactivi; 17% suferă hidroxilare cu formarea a 8 metaboliți activi, care sunt conjugați cu glutationul cu formarea de metaboliți deja inactivi. Cu o lipsă de glutation, acești metaboliți pot bloca sistemele enzimatice ale hepatocitelor și pot cauza necroza lor. Izoenzima CYP 2E1 este, de asemenea, implicată în metabolizarea medicamentului.

T1 / 2 - 1-4 ore. Se excretă prin rinichi ca metaboliți, în principal conjugați, doar 3% nemodificați.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

La pacienții vârstnici, clearance-ul medicamentului scade, iar T1 / 2 crește.

- sindrom dureros: cefalee, migrene, dureri de dinți, dureri în gât, dureri de spate, dureri musculare, menstruație dureroasă;

- sindromul febril (sub formă de febrrifugă): creșterea temperaturii corpului pe fundalul răcelii și al gripei.

Medicamentul este conceput pentru a reduce durerea la momentul utilizării și nu afectează progresia bolii.

- vârsta copiilor până la 6 ani;

- hipersensibilitate la medicament.

Medicamentul trebuie utilizat cu precauție la insuficiența renală și hepatică, hiperbilirubinemie benignă (inclusiv sindromul Gilbert), hepatită virală, deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, leziuni hepatice alcoolice, alcoolism, la vârstnici, în timpul sarcinii și în timpul alăptării.

Adulților (inclusiv vârstnicii) li se prescrie 500 mg-1 g (1-2 comprimate) de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (2 comprimate) poate fi luat nu mai mult de 4 ori (8 comprimate) în decurs de 24 de ore.

Copiii în vârstă de 6-9 ani numesc 1/2 tab. De 3-4 ori / zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore. Doza maximă unică pentru copii de 6-9 ani - tabelul 1/2. (250 mg), valoarea maximă zilnică - 2 tab. (1 g).

Copiii cu vârste cuprinse între 9 și 12 ani numesc 1 fișier. de până la 4 ori / zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (1 tab) Poate fi luat nu mai mult de 4 ori (4 tab-uri) În termen de 24 de ore.

Medicamentul nu este recomandat să utilizeze mai mult de 5 zile ca anestezic și mai mult de 3 zile de antipiretică fără prescripție medicală și urmărirea de către un medic. Creșterea dozei zilnice a medicamentului sau durata tratamentului este posibilă numai sub supraveghere medicală.

În dozele recomandate, medicamentul este de obicei bine tolerat.

Reacții alergice: uneori - erupție cutanată, mâncărime, angioedem.

Din partea sistemului hematopoietic: rareori - anemie, trombocitopenie, methemoglobinemie.

Din partea sistemului urinar: cu utilizare prelungită în doze mari - colică renală, bacteriurie nespecifică, nefrită interstițială, necroză papilară.

Medicamentul trebuie luat numai în dozele recomandate. Dacă depășiți doza recomandată, trebuie să căutați imediat asistență medicală, chiar și cu o stare bună de sănătate, deoarece există riscul de întârziere a afectării grave a ficatului.

Tulburările hepatice la adulți sunt posibile la administrarea ≥ 10 g de paracetamol. Administrarea ≥ 5 g de paracetamol poate determina leziuni hepatice la pacienții care prezintă următorii factori de risc:

- tratamentul pe termen lung cu carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, primidonă, rifampicină, preparate din Hypericum perforatum sau alte medicamente care stimulează enzimele hepatice;

- consumul regulat de alcool în exces;

- eventual cu deficiență de glutation (în caz de malnutriție, fibroză chistică, infecție HIV, post alimentar și foame).

Simptomele otrăvirii acute cu paracetamol sunt greață, vărsături, dureri de stomac, transpirație, paloare a pielii. După 1-2 zile, se determină semne de afectare hepatică (dureri în zona ficatului, activitate crescută a enzimelor hepatice). În cazuri severe de supradozaj, se dezvoltă insuficiență hepatică, se poate dezvolta insuficiență renală acută cu necroză tubulară (inclusiv în absența leziunilor hepatice severe), aritmie, pancreatită, encefalopatie și stare de comă. Efectul hepatotoxic la adulți apare la administrarea ≥ 10 g de paracetamol.

Tratament: opriți utilizarea medicamentului și consultați imediat medicul. Se recomandă spălarea gastrică și administrarea de enterosorbante (carbon activ, polifen); introducerea donatorilor și precursorilor de grupări SH pentru sinteza glutationului-metionină după 8-9 ore după supradozaj și N-acetilcisteină - după 12 ore. Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (introducerea în continuare a metioninei, i.v. concentrația de paracetamol din sânge, precum și timpul scurs după ce a fost luat. Tratamentul pacienților cu disfuncție hepatică severă 24 de ore după administrarea paracetamolului trebuie efectuat în colaborare cu specialiștii dintr-un centru de control otrăvitor sau un departament specializat de boli hepatice.

Utilizarea prelungită a paracetamolului și a altor AINS crește riscul apariției nefropatiei "analgezice" și a necrozei papilare renale, debutul insuficienței renale în stadiu terminal.

Administrarea simultană pe termen lung a paracetamolului în doze mari și salicilate crește riscul apariției cancerului de rinichi sau vezică urinară.

Diflunisal crește concentrația plasmatică a paracetamolului cu 50%, ceea ce crește riscul apariției hepatotoxicității.

Medicamentele mielotoxice sporesc hematotoxicitatea medicamentului.

De droguri, atunci când sunt luate pentru o lungă perioadă de timp, sporește efectul de anticoagulante indirecte (warfarină și alte cumarine), care crește riscul de sângerare.

Inductorii enzimelor de oxidare microzomală din ficat (barbiturice, fenitoină, carbamazepină, rifampicină, zidovudină, fenitoină, etanol, flumecinol, fenilbutazonă și antidepresive triciclice) cresc riscul de reacție hepatotoxică la supradozaj.

Inhibitorii oxidării microzomale (cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică.

Metoclopramida și domperidona cresc, iar Kolestiramin reduce rata de absorbție a paracetamolului.

Etanolul cu utilizare simultană cu paracetamol contribuie la dezvoltarea pancreatitei acute.

Medicamentul poate reduce activitatea medicamentelor uricosurice.

În cazul utilizării pe termen lung în doze mari, controlul sângelui este necesar.

Cu prudență și numai sub supravegherea unui medic ar trebui să utilizeze medicamentul pentru boli hepatice sau rinichi, în timp ce iau medicamente antiemetice (metoclopramidă, domperidonă), precum și medicamente care scad colesterolul din sânge (colestiramină).

În cazul necesității zilnice de administrare a analgezicelor în timpul tratamentului cu anticoagulante, paracetamolul poate fi administrat ocazional.

Atunci când se efectuează teste pentru determinarea nivelului de acid uric și al glicemiei, medicul trebuie avertizat despre administrarea de Panadol.

Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu consumul de băuturi alcoolice, ci trebuie luat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool.

Sarcina și alăptarea

Cu prudență și numai sub supravegherea unui medic trebuie să utilizeze medicamentul în timpul sarcinii și alăptării.

Contraindicații: copii cu vârsta de până la 6 ani.

Cu prudență trebuie să utilizați medicamentul pentru insuficiență renală.

Cu prudență trebuie să utilizați medicamentul pentru insuficiență hepatică.

Cu prudență ar trebui să utilizați medicamentul în vârstă înaintată.

Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de administrare a OTC.

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani.

Instrucțiuni privind utilizarea comprimatelor Panadol, o descriere a acțiunii medicamentului, indicații privind utilizarea comprimatelor Panadol, interacțiunea cu alte medicamente, utilizarea Panadol (comprimate) în timpul sarcinii. instrucţiuni:

Candelabru panadol

Panadol în suspensie

Un comprimat conține

Bіr tabletkanyң құramynda

paracetamol 500 mg

500 mg paracetamol

sorbitol, zaharină sodică, bicarbonat de sodiu (în special fin), povidonă, laurilsulfat de sodiu, dimeticonă, acid citric anhidru, carbonat de sodiu anhidru, apă purificată

sorbitol, saharinі de sodiu, carbonat acid de sodiu (ace zhұқa), povidonă, sodiu laurii dimeticona susyz lămâie қyshқyly, susyz carbonați de sodiu tazartylғan sous

Sindromul durerii: dureri de cap, migrene, dureri de dinți, nevralgii, dureri la nivelul articulațiilor și mușchilor, dureri de spate inferioare, dureri în gât, menstruație dureroasă, durere la osteoartrită. Sindromul febrei: febră și durere în timpul răcelii și gripei. O singură doză este posibilă pentru a reduce temperatura după vaccinare.

Auyru sindroame: bas auyru, saқinasy bass, tіs auyruy, nevralgii, buyndardyң zhane bұlshyқetterdің auyruy, beldің auyruy, tamaқtyң auyruy, auyrsyndyratyn etekkіrler, osteoartritei kezіndegі auyru

Sindroamele Kyzba: căldură, temperatură, temperatură, bărbați aurulari tmaou kezіndegі auyru. Tasta de vaccinare este legată de temperatură de starea lui Ushіn bіr ret қybaldau болa bolady.

  • reacții de hipersensibilitate (erupție cutanată, angioedem, anafilaxie, sindrom Stevens-Johnson)
  • tulburări ale sistemului de sânge (anemie, trombocitopenie, methemoglobinemie).

Utilizarea prelungită în doze mari crește riscul de afectare a funcției hepatice și renale (colică renală, bacteriurie nespecifică, nefrită interstițială, necroză papilară) și controlul sângelui. La pacienții cu hipersensibilitate la acid acetilsalicilic și alte AINS, este posibil bronhospasmul. Dacă aveți simptome neobișnuite, consultați un medic.

  • Aceeași reacție reactivă a sindromului (terți, Quincke, sindrom Stevens-Johnson, anafilaxie).
  • үan zhayesіnің bұzyluy (anemie, trombocitopenie, methemoglobinemie).

Zhoғary dozalarda ұzaқ uaқyt Boyi қoldanғanda bauyr zhane bүyrek қyzmetіnің bұzylu yқtimaldyғy (bүyrek shanshuy, spetsifikalyқ bacteriuria Emesa, interstitsialdі nefrita, necroza papillyarly) zhoғarylaydy zhane қan kөrіnіsіn baқylau қazhet. Acetylsalicyl қисшколий mens baza ҚНСС-ға se_mtaldyғy zhokary emdelush_lerde bronkh ty_lu_ boluy mүmkіn. Înainte de a începe să cumpărați bani, vă rugăm să faceți clic pe butonul de mai jos.

Nu se recomandă administrarea altor medicamente care conțin paracetamol. Înainte de a lua medicamentul, este necesar să consultați un medic atunci când:

  • boli hepatice sau renale cronice
  • utilizarea metoclopramidei, domperidonei, precum și a medicamentelor care scad colesterolul din sânge (colestyramina) sau anticoagulante

Paracetamolul nu este recomandat ca anestezic pentru tratamentul durerii cronice pentru o lungă perioadă de timp. Medicamentul trebuie utilizat cu prudență în intoleranța la fructoză, deoarece conține sorbitol (62,5 mg / tab). Medicamentul conține sodiu (427 mg / tab). Persoanele care abuzează de alcool, înainte de a lua medicamentul trebuie să se consulte cu medicul dumneavoastră. Dacă doza recomandată este depășită, paracetamolul poate avea un efect toxic asupra ficatului.

Sarcina și alăptarea

Înainte de a lua medicamentul, consultați-vă medicul

Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule sau de echipamente potențial periculoase

Nu există restricții privind conducerea unei mașini și lucrul cu mecanisme.

Bramund paracetamol bara preparare barmă қybaldauғa bolmaydy.

Medicamente Aldynda:

  • bauyrdy ک nemes bossyrectің sozylmaly aurulary kezіnde
  • metoclopramid, domperidon, Sondalo-ak қanda holesterinnің (colestiramina) Nemesu antikoagulyanttardyң deңgeyіn tөmendetetіn preparattardy қoldanғanda dәrіgermen keңesu қazhet.

Paracetamold ұ қ қ қ қ қ бой соз соз соз соз соз соз сос де де де у ү ы ы ы бас бас ат аты Preparatele de fructoză kétere almaushyқta abaylap oldoldanu kerek, өікікі і і і і і і є і є і є і є і є і є і ח ԁ і ח ԁ і ח ԁ ұ ұ ұ ұ ұ ұ. Medicamentul de sodiu Graminda (427 mg / tab.) Bar. Alcoolică artă mlsherde tұtynatyn tұlғalarғa drog қыbaldar aldynda dәrіgermen k кңesu қазет. Ұsynylғan dozasynan asyp ketken jajdaida paracetamol bauyrieka ytyty әер etui mүmkіn.

Жүктілік Және lactation keseңі

Pregătire қybaldar aldynda dәr_germen kekesіңіz.


Dәrіlіk zattyң kөlіk құralyn zhane қauіptіlіgі Zor mehanizmderdі basқaru қabіletіne әser ETU erekshelіkterі

Înregistrați-vă cum puteți găsi mecanismele de instalare a fișierelor.

Panadol® comprimatele trebuie dizolvate în cel puțin 100 ml (1/2 cană) de apă înainte de ingestie.

Copii (6-11 ani) - 1 / 2-1 comprimate de 3-4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre recepții este de cel puțin 4 ore. Doza maximă unică pentru copii 1 comprimat (0,5 g), maxim zilnic - 2 comprimate. Doza pentru copii este calculată pe baza greutății corporale a copilului: doza maximă unică este de 10-15 mg / kg greutate corporală, doza maximă zilnică este de 60 mg / kg greutate corporală.

Copii (12-18 ani): 1 comprimat de 3-4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre recepții este de cel puțin 4 ore. Doza maximă unică - 1 comprimat (0,5 g), maxim zilnic - 4 comprimate (2 g).

Adulți: de obicei 1-2 comprimate de 3-4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre recepții este de cel puțin 4 ore. Doza maximă unică pentru adulți este de 2 comprimate (1 g), doza maximă zilnică este de 8 comprimate (4 g).

Medicamentul nu este recomandat pentru mai mult de trei zile fără numirea și observarea unui medic. Nu depășiți doza specificată. Dacă simptomele persistă, consultați un medic. În caz de supradozaj, consultați imediat un medic, chiar dacă vă simțiți bine.

Пададол® tabletcalaryn іshke қybaldar aldynda kemіnde 100 ml (1/2 din statie) a instantei de judecata.

Balalariek (6-11 zhas): Jäger crawl bolsa, tluzandu-se 3-4 comprimate ½-1. Sabydaalar arasyndagy araly - 4 saғattan de către cine este. Balatarka arnalkan ez zhokary bistro rettik dasyas - 1 comprimat (0,5 g), zhokary tuliktіk dosasy - 2 comprimate. Balalarғa arnalғan dozasy sәbidің Dene salmaғyna қaray esepteledі: eң zhoғary Bir rettіk dozasy - Dene salmaғyna 10-15 mg / kg, eң zhoғary tәulіktіk dozasy - Dene salmaғyna 60 mg / kg.

Balalariek (12-18 ani): Jäger ca un bals, könne 3-4 ret 1 comprimat. Sabydaalar arasyndagy araly - 4 saғattan de către cine este. Ң zhokary bistro rettik dozare - 1 comprimat (0,5 g), tokars sale tәulіktіk - 4 comprimate (2 g).

Eresekter: Jäger as bolsa, әdette, kүnіne 3-4 ret 1-2 comprimate. Sabydaalar arasyndagy araly - 4 saғattan de către cine este. Eresekterge arnaljän äzöjärä bіr rettik dasas - 2 comprimate (1 g), ei zhoary tәulіktіk - 8 comprimate (4 g).

Pregătiri dir_gerdің taғayyndauyunsyz zhәne bakylauynsyz ush köznnen artyқ қoldanuғa bolmaydy. Kærsetіlgen dozdan asyruғa bolmaidy. Eger belgіlerі saktalsa, dіrіgerge kөrіnіңіz. Artyқ dozalanғan zhaғdayda, tіptі Eger Sіz өzіңіzdі zhaқsy sezіnseңіz de Dere dәrіgerge қaralyңyz.

De droguri, atunci când sunt luate pentru o lungă perioadă de timp, sporește efectul de anticoagulante indirecte (warfarină și alte cumarine), care crește riscul de sângerare. Inductori microzomale enzimelor de oxidare în ficat (barbiturice, fenitoina, carbamazepina, rifampicina, AZT, fenitoina, preparatele Hypericum, etanol, flumetsinol, fenilbutazona și antidepresive triciclice) cresc riscul de hepatotoxicitate în supradozaj.

Inhibitorii oxidării microzomale (cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică. Metoclopramida și domperidona cresc, iar Kolestiramin reduce rata de absorbție a paracetamolului. Etanolul contribuie la dezvoltarea pancreatitei acute. Medicamentul poate reduce activitatea medicamentelor uricosurice.

Ұzaқ uaқyt Boyi қabyldaғan preparare kezde tіkeley Emesa antikoagulyanttardyң (warfarina zhane basқa kumarinder) әserіn kүsheytedі, bұl қan ketuler қaupіn arttyrady. Bauyrdaғy mikrosomalyқ totyғu fermentterіnің induktorlary (barbiturattar, fenitoină, carbamazepină, rifampicină, AZT, fenitoina, shayқuray preparattary, etanol, flumetsinol, fenilbutazona zhane Ush tsikldy antidepressanttar) artyқ dozalanu kezіnde gepatouytty әser қaupіn zhoғarylatady etu.

Mikrosomalyhtoty тu tozhegіshterі (tsimetidin) hepatouyty әер etu қaupіn tөmendetedі. Metoclopramida și paracetamolitul de domperidonă cu sylong zhylddamdyғtyn artyrad, al colestiramine tөmendetedi. Etanol zhedel pancreatittің damuyna yқpal ethedi. Medicamentul urikozuryalyқ preparantyң belsendіlіgіn tөmendetuі mүmkіn.

Simptome: greață, vărsături, dureri de stomac, transpirație, paloare a pielii. După 1-2 zile, există semne de afectare hepatică (sensibilitate în ficat, activitate crescută a enzimelor "hepatice"). În cazuri severe, se dezvoltă insuficiență hepatică, encefalopatie și o comă.

Tratament: opriți administrarea medicamentului și consultați imediat un medic. Se recomandă lavajul gastric și recepția enterosorbentului (carbon activ, polifenă). Poate utilizarea L-acetilcisteinei sau metioninei.

Dozele mari de bicarbonat de sodiu pot provoca erupții, greață și hipernatremie. În acest caz, este necesar să se controleze echilibrul electrolitic și să se aplice terapia simptomatică. În caz de supradozaj accidental, trebuie să căutați imediat asistență medicală, chiar și cu o stare bună de sănătate.

Simptom: rec ainu, құсу, asқazannyң ayruy, tersedіk, terі zhabyndarynyң bozaңdanuy. 1-2 tәulіkten keyin bauyrdyң zқymdanu belgіlerі (bauyr aumakyndaғy auyrsynu, bauyr fermentter_ belsend_l_gіnіn zhokarylauy) bіlіnedі. Auyr zhaddayarda bauyr zhetkіlіksіzdіgі, encefalopatia zhne comatozdy zhay-ky damida.

Emdeu: medicamentul қyablouda toқtatyp, dereu dәrіgerge kөrіnu kerek. Asigurați-vă că ascultați enweros (belsendіlendіrіlgen kөmіr, polyphepan) қybaldau ұsynylady. L-acetilcisteină nemesis metionină қoldanuқa bolad.

Fluide de hidrocarbonat de sodiu dokalary kekіru, Zhanek Ainuyn, hypernatremia turiyzuy mүmkіn. Mұndai jāddaida electrolytes teіgerіmdі baқylap, în belgãsіne қaray mânca қoldanu қазет. Kdezeyққ artyқ dozalanu kezіnde tіptі zhaқsy sesіngen kнnnің іzіnde medicina қ zhurdemge dereu zh_gіngen zhn.

Paracetamolul este absorbit rapid și aproape complet (96%) din tractul gastro-intestinal. Concentrația maximă în sânge este de aproximativ 6 μg / ml, timpul pentru atingerea concentrației maxime este de 10-60 de minute. Comunicarea cu proteine ​​mai mică de 10%. Paracetamolul este metabolizat în ficat, cea mai mare parte reacționează conjugarea cu acidul glucuronic și sulfații pentru a forma metaboliți inactivi și se excretă în urină sub formă de conjugați sulfat și glucuronic. Timp de eliminare pe jumătate 1-4 ore

Paracetamol - asqazan-ішек жолынан жылдам және іс жүзінде толық сіңеді (96%). Concentrația de bandă este de 6 μg / ml - hei, iar concentrațiile sale sunt de 10-60 de minute. Ақуыздармен байланысы 10% -dan az. Paracetamol bauyrda metabolizat, onyң кlken benglіgі glukuron ыyshrylymen zhen nu sulphattarmen reacție de conjugare syna tsіp, belsend_mes metabolitul atizat zhene sulfat ceaiuri de conjugat nu glucuronid tryr yr syr. Zhartylay shyjarylu kezeңi 1-4 sajat.

Paracetamolul este un analgezic antipiretic. Are efecte analgezice și antipiretice prin suprimarea sintezei prostaglandinelor în hipotalamus. Are o activitate antiinflamatoare slabă. Medicamentul are proprietăți analgezice și antipiretice. Nu provoacă iritații ale membranei mucoase a stomacului și a intestinelor. Nu afectează metabolismul apă-sare, deoarece nu afectează sinteza prostaglandinelor în țesuturile periferice.

Paracetamolul este un analgezic antipiretic. Hypothalamusta prostaglandinder sintetizat la arestarea arқyly Ystyқty tүsіretіn zhane auyrudy basatyn әer krsesedі. Kabynyu қ Parsia Alsіz belsendіli_g_ bar. Pregătirea trebuie făcută în conformitate cu legislația în vigoare. Asigurați-vă că ați găsit ștergeți un semnal de rezervă. Su-tårz almasuyna yқpal etpeydі, өitkenі shetkergі tіnderdegі prostaglandinder synthes_ne serin tigіzbeydі.

2 comprimate într-o cutie fără contur. 6 pachete de contur fără celulă, cu instrucțiuni de utilizare în limbile statului și rusă într-o cutie de carton. Atașarea instrucțiunilor de utilizare medicală în alte limbi este permisă.

2 tabletkadan pіshіndі ұyashyқsyz қaptamada. 6 pішііі ұяшықсыз қаптамадан д д аны аны аны ө ө к ө і ег і лек meleksettіk ә ә nu orys tilderіndegі nұsқaulyқpen bіrge carton pongshkede. Medicina қ oldoldu-luy zhөnіndegі bass ibid tilderdegі nұsқaulyқtardy saluғa bolady.

Panadol Copii este un medicament analgezic și antipiretic bazat pe paracetamol, conceput special pentru copii de la 2 luni.

Mecanismul de acțiune se bazează pe efectele asupra centrelor de durere și a termoregulării ca urmare a blocării ciclooxigenazei în sistemul nervos central (SNC).

Nici un efect antiinflamator. Când ingestia nu afectează sinteza prostaglandinelor în țesuturile periferice și, prin urmare, nu încalcă metabolismul apă-sare și starea membranei mucoase a tractului gastrointestinal (GIT).

Substanța activă este bine absorbită în tractul digestiv. Concentrația maximă în plasma sanguină are loc la 15-60 de minute după administrare. Metabolizat în ficat pentru a forma glucuronid și sulfat de paracetamol. Excretați în principal prin rinichi. Timpul de înjumătățire este de 1-4 ore.

Ce ajută copilul Panadol Baby? Conform instrucțiunilor, medicamentul este prescris în următoarele cazuri:

  • durere în dentiție;
  • durere în gât;
  • durere la nivelul urechii otice;
  • dureri de cap;
  • reducerea temperaturii corporale crescute în leziunile infecțioase, răcelile, gripa, infecțiile virale respiratorii acute, rujeola, parotita, varicela, scarlatina, rubeola, etc.

Copiii la vârsta de 2-3 luni, permitem administrarea unei singure doze de medicamente antipiretice după vaccinare.

Siropul se administrează pe cale orală, pre-agită conținutul flaconului. Doza necesară este măsurată utilizând seringa de măsurare furnizată.

Doza de Panadol Baby Syrup pentru copii este calculată pe baza vârstei și greutății corporale. O singură doză de paracetamol este de 15 mg / kg greutate corporală, zilnic - 60 mg / kg greutate corporală.

Dozaje standard unice de sirop de Panadol conform instrucțiunilor de utilizare, ținând seama de vârsta și greutatea corporală a copilului:

  • vârsta 3-6 luni (cu o greutate corporală de 6-8 kg) - câte 4 ml;
  • vârstă 0,5-1 ani (greutate 8-10 kg) - câte 5 ml;
  • 1-2 ani (greutate 10-13 kg) - câte 7 ml;
  • vârstă 2-3 ani (greutate 13-15 kg) - 9 ml;
  • 3-6 ani (greutate 15-21 kg) - câte 10 ml;
  • vârstă 6-9 ani (greutate 21-29 kg) - câte 14 ml;
  • 9-12 ani (greutate 29-42 kg) - câte 20 ml.

Dozele unice sunt administrate de 3-4 ori pe zi după 5-6 ore între doze. Nu utilizați mai mult de 4 doze timp de 24 de ore.

Copiii cu vârsta de 2-3 luni și cu o greutate corporală de 4,5-6 kg, doza de medicament și frecvența utilizării prescrise numai de un medic.

Doza maximă zilnică de Panadol Baby nu trebuie să depășească 60 mg de paracetamol la 1 kg de greutate pentru bebeluș.

Pentru dozarea convenabilă a suspensiei, dispozitivul de măsurare are etichete de la 0,5 la 8 ml. Dacă este necesar să măsurați o doză mai mare de 8 ml, mai întâi măsurați primele 8 ml de suspensie și apoi restul dozei.

Fără consultarea medicului, este permisă utilizarea a cel mult 3 zile, medicul trebuie să aprobe o recepție mai lungă a copilului Panadol.

Nu utilizați medicamentul în același timp cu alți agenți care conțin paracetamol.

Instrucțiunea avertizează cu privire la posibilitatea apariției următoarelor reacții adverse la prescrierea Panadol Baby:

  • Din partea tractului gastro-intestinal și a ficatului: greață, vărsături, durere epigastrică, activitate crescută a enzimelor hepatice, funcție hepatică anormală. În plus, poate exista un efect laxativ al medicamentului.
  • Din sistemul hematopoietic: anemie, incluzând anemie hemolitică, sulfhemoglobinemie și methemoglobinemie.
  • Reacții alergice: erupție cutanată, mâncărime, urticarie, sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell, angioedem, șoc anafilactic.
  • Altele: bronhospasm (în special la pacienții cu hipersensibilitate la medicamente antiinflamatoare nesteroidiene), scăderea nivelului zahărului din sânge, inclusiv coma hipoglicemică.

De obicei bine tolerat de către copii, riscul de efecte secundare crește odată cu întreruperea dozelor.

Contraindicații

Este contraindicat să se prescrie un Panadol pentru copii în următoarele cazuri:

  • intoleranță individuală la componentele suspensiei;
  • hiperuleubinemia congenitală sau funcția hepatică anormală;
  • vârsta copilului de până la 3 luni;
  • copiii în vârstă de 3 luni care s-au născut foarte prematur;
  • leucopenie sau anemie severă de deficit de fier;
  • disfuncție renală;
  • intoleranță la fructoză.

supradoză

Simptomele otrăvirii acute cu paracetamol - greață, vărsături, dureri de stomac, transpirație, paloare a pielii. După 1-2 zile, se determină semne de afectare a ficatului (sensibilitate în zona ficatului, activitate crescută a enzimelor hepatice).

În cazuri severe, se dezvoltă insuficiență hepatică, encefalopatie și o comă.

În cazul utilizării prelungite în exces față de doza recomandată, pot fi observate efecte hepatotoxice și nefrotoxice (colică renală, bacteriurie nespecifică, nefrită interstițială, necroză papilară).

Se recomandă să întrerupeți administrarea medicamentului și consultați imediat un medic. A avut lavaj gastric și a primit enterosorbenți (carbon activ, polifen). Acetilcisteina este un antidot specific pentru otrăvirea cu paracetamol.

În caz de supradozaj accidental, trebuie să căutați imediat asistență medicală, chiar dacă copilul se simte bine.

Dacă este necesar, Panadol Detsky poate fi înlocuit cu un analog pentru substanța activă - acestea sunt medicamente:

  1. Effelgan sirop;
  2. Fervex pentru copii;
  3. Sirop de paracetamol;
  4. Perfalgin,
  5. Prohodol,
  6. Patsimol.

Alegerea analogilor este important să se înțeleagă faptul că instrucțiunile de utilizare a siropului de Panadol, prețul și revizuirile medicamentelor cu acțiune similară nu se aplică. Este important să consultați un medic și să nu faceți o înlocuire independentă a medicamentului.

Prețul în farmacii rusești: Copilul Panadol Sirop pentru copii 120 mg / 5 ml 100 ml - de la 91 la 138 de ruble, în conformitate cu 491 de farmacii.

A se păstra la temperaturi de până la 30 ° C, suspensie - într-un loc întunecat, nu îngheață. Perioada de valabilitate a suspendării - 3 ani. Condiții de vânzare la farmacie - fără prescripție medicală.

Recenzile medicilor și mamelor despre copilul Panadole Baby sunt pozitive. Există o formă de eliberare convenabilă și "gustoasă", o eficacitate semnificativă în sindromul durerii și o temperatură ridicată a corpului, o tolerabilitate bună atunci când este utilizată pentru copii de toate vârstele.

Utilizarea concomitentă de metoclopramidă și domperidonă crește absorbția paracetamolului.

Atunci când este combinată cu colestiramină, există o scădere a absorbției paracetamolului.

Utilizând în mod regulat combinația medicamentului cu anticoagulante cumarinice, inclusiv warfarina, riscul de sângerare poate crește.

Utilizarea concomitentă de barbiturice reduce efectul antipiretic al paracetamolului.

Inductorii enzimelor microzomale hepatice, izoniazida și medicamentele cu efect hepatotoxic sporesc efectul hepatotoxic al paracetamolului.

Medicamentul, în timp ce aplicarea reduce eficacitatea diureticelor.

Paracetamolul nu se utilizează simultan cu alcool etilic.

Dacă trebuie să utilizați Panadol Baby Syrup la copii mai tineri de 2-3 luni, precum și la pacienții care s-au născut foarte prematur, trebuie să vă consultați întotdeauna cu medicul dumneavoastră înainte de a începe tratamentul.

Dacă este necesar, testele de sânge pentru glucoză în timpul terapiei cu suspensie trebuie să fie conștiente de faptul că rezultatul poate fi greșit. Dacă aveți nevoie de teste pentru zahăr din sânge, medicul trebuie avertizat că copilul ia medicamentul.

Atunci când se utilizează Panadol Baby pentru mai mult de 5 zile, este necesar să se monitorizeze starea ficatului copilului și imaginea clinică generală a sângelui.

Top