Categorie

Posturi Populare

1 Clinici
Forma închisă de tuberculoză: cum se transmite boala și se realizează
2 Bronșită
Sinuzită fără rinită
3 Profilaxie
Cum să tratați pneumonia la adulți și copii acasă
Image
Principal // Profilaxie

Kagocel® (Kagocel®)


Comprimatele de meloxicam - un medicament din grupul de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Ea are un efect pronunțat analgezic, antipiretic și anti-edem asupra organismului.

Compoziție și formă de eliberare

Meloxicamul este disponibil sub formă orală. Tabletele sunt rotunde, galben deschis, cu risc pe o parte. Medicamentul este ambalat în blistere cu câte 10 bucăți de 2 blistere într-o cutie de carton cu instrucțiunile de însoțire. Tabletele pot fi, de asemenea, ambalate în cutii de material polimeric de 20 de bucăți.

Fiecare comprimat conține 7,5 sau 15 mg de ingredient activ activ - Meloxicam, precum și un număr de excipienți.

Proprietăți farmacologice

Medicamentul Meloxicam atunci când este eliberat în canalul digestiv este absorbit rapid în fluxul sanguin general. Efectul terapeutic se observă în 15 minute după administrarea medicamentului în interior. Meloxicamul inhibă sinteza prostaglandinelor, ca principal inhibitor al dezvoltării proceselor inflamatorii în organism. Sub influența medicamentului, temperatura pacientului scade ușor, durerea scade, umflarea și inflamația sunt ușurate.

Indicații pentru utilizare

Comprimatele de meloxicam sunt prescrise pacienților pentru tratamentul următoarelor afecțiuni patologice:

  • osteoartrita;
  • Poliartrita reumatoidă;
  • Spondilita anchilozantă (spondilita anchilozantă);
  • Ca parte a terapiei complexe ca analgezic pentru entorse și vânătăi;
  • Ca antipiretic pentru infecțiile virale respiratorii acute sau sindromul de durere de diferite origini.

Contraindicații

Tabletele pot fi luate în conformitate cu recomandările medicului. Înainte de începerea terapiei cu medicamente, pacientul este sfătuit să citească cu atenție instrucțiunile pentru medicament, deoarece medicamentul are un număr de contraindicații de utilizat:

  • Un istoric al cazurilor de bronhospasm sau astm;
  • Dermatită atopică;
  • Rinită sau urticarie alergică pentru medicamente din grupul de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;
  • Suspiciune de sângerare gastrointestinală;
  • Ulcerul ulcer și ulcerul duodenal în faza acută;
  • Colită ulcerativă;
  • Polipi nazali;
  • Tendința la sângerare, trombocitopenie, confirmată prin analiză;
  • Insuficiență cardiacă în faza de decompensare;
  • Boli grave ale ficatului și rinichilor, însoțite de disfuncția organului;
  • Operație recent transferată pe vasele de sânge mari, chirurgie by-pass arterială coronariană;
  • Sarcina în trimestrele I și III;
  • Perioada de alăptare;
  • Vârsta de până la 14 ani datorită experienței insuficiente de utilizare;
  • Intoleranță individuală la componentele medicamentului sau intoleranță la acid acetilsalicilic.

Ca contraindicații relative sunt următoarele stări:

  • Sarcina în trimestrul II;
  • Boala cardiacă ischemică;
  • Recent, a suferit un accident vascular cerebral ischemic;
  • Lipide sanguine crescute;
  • Diabetul zaharat;
  • Infecții ale tractului digestiv determinate de bacteria Helicobacter pylori;
  • Utilizarea simultană a anticoagulantelor.

Dozare și administrare

De regulă, medicamentul trebuie utilizat numai la adolescenți cu vârsta de peste 12 ani și adulți. Doza zilnică totală trebuie luată la un moment dat, cu alimente, cu apă sau cu alt lichid. Tabletele sunt destinate ingestiei.

  • Osteoartrita - 7,5 mg pe zi. Dacă este necesar, această doză poate fi crescută la 15 mg pe zi.
  • Artrita reumatoidă: 15 mg pe zi. În funcție de efectul terapeutic, această doză poate fi redusă la 7,5 mg pe zi.
  • Spondilita anchilozantă: 15 mg pe zi. În funcție de efectul terapeutic, această doză poate fi redusă la 7,5 mg pe zi.

La pacienții cu risc crescut de reacții adverse, se recomandă începerea tratamentului cu o doză de 7,5 mg pe zi.

La pacienții cu insuficiență renală severă, care se află la hemodializă, doza nu trebuie să depășească 7,5 mg pe zi.

Recomandări generale

Deoarece riscul potențial de reacții adverse depinde de doză și de durata tratamentului, trebuie utilizate cele mai mici doze posibile și durata de utilizare. Doza zilnică maximă recomandată este de 15 mg.

Utilizare combinată

Nu utilizați medicamentul simultan cu alte AINS.

Doza zilnică totală de medicament Meloxicam, utilizată sub formă de forme de dozare diferite, nu trebuie să depășească 15 mg.

Dozaj pentru adolescenți

Doza maximă la adolescenți este de 0,25 mg / kg.

Utilizarea medicamentului cu variabilitate și lactație

În primul trimestru, utilizarea acestui medicament la femeile gravide este strict contraindicată, deoarece în această perioadă se formează organele interne ale copilului, iar efectul medicamentelor asupra corpului mamei poate duce la afectarea și dezvoltarea anomaliilor fetale congenitale.

În cel de-al doilea trimestru de sarcină, medicamentul Meloxicam poate fi utilizat în rândul femeilor însărcinate numai sub indicații stricte, cu un exces semnificativ al beneficiului pentru mamă în ceea ce privește riscul posibil pentru copilul nenăscut. Terapia se efectuează sub supravegherea unui medic în doza terapeutică minimă efectivă de cel mult 3 zile.

În al treilea trimestru, tratamentul cu Meloxicam este contraindicat datorită riscului crescut de sângerare la femeia care a suferit nastere și a probabilității de patologii renale la nivelul fătului.

Medicamentul poate fi excretat în laptele matern, astfel încât utilizarea comprimatelor Meloxicam în timpul alăptării este contraindicată. Atunci când tratamentul este necesar, femeia trebuie să înceteze să alăpteze.

Efecte secundare

Pe fondul utilizării medicamentelor din grupul de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, pacienții au adesea efecte secundare, mai ales dacă tratamentul durează mai mult de 3 zile. Acestea includ:

  • Din partea tractului digestiv - durere în stomac, greață, senzație de greutate în epigastru, flatulență, uscăciune gură, diaree, exacerbarea bolilor cronice ale tractului digestiv, perforarea ulcerului, pancreatită, extinderea ficatului și activitatea transaminazelor hepatice;
  • Din partea sistemului hematopoietic - scăderea numărului de leucocite și trombocite din sânge, anemie de deficiență de fier;
  • Din partea pielii - erupții pe piele, urticarie, înroșirea feței, umflături, agravarea dermatitei atopice, eczemă;
  • Din partea sistemului respirator - bronhospasm, atacuri de astm crescute;
  • Din sistemul nervos - amețeli și dureri de cap, modificări ale tensiunii arteriale, somnolență, tinitus, confuzie, letargie;
  • Din partea inimii și a vaselor de sânge - umflături, palpitații, senzație de căldură în față, înroșirea pielii;
  • Din partea sistemului urinar - creșterea creatininei și ureei serice, dezvoltarea nefritei interstițiale, în cazuri severe, dezvoltarea insuficienței renale;
  • Reacții alergice - angioedem, reacții anafilactice.

supradoză

Când se inhalează un număr mare de pastile sau se folosește medicamentul timp de mai mult de 5 zile, pacientul dezvoltă semne de supradozaj, care manifestă reacții adverse crescute descrise mai sus, dezvoltarea insuficienței hepatice și a rinichiului. În cazuri severe, se poate dezvolta comă, stop respirator și aritmie cardiacă.

Când a fost ingerat accidental un număr mare de comprimate, pacientul este imediat spălat de stomac, sorbenți injectați, tratamentul simptomatic este efectuat, dacă este necesar.

Interacțiuni medicamentoase

Medicamentul Meloxicam nu este recomandat să fie combinat cu alte medicamente din grupul de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, deoarece în acest caz crește probabilitatea de a dezvolta leziuni ulcero-erozive ale membranelor mucoase ale cavității bucale și ale canalului alimentar.

Când acest medicament este combinat cu medicamente antihipertensive, se observă o scădere a eficacității acestuia din urmă, astfel încât pacienții necesită o ajustare a dozei.

Medicamentul trebuie prescris cu prudență la pacienții care iau diuretice, deoarece cu această interacțiune medicamentoasă crește riscul de apariție a insuficienței renale.

Nu se recomandă combinarea medicamentului cu anticoagulante indirecte, deoarece în acest caz riscul de sângerare crește semnificativ.

Instrucțiuni speciale

Terapia cu Meloxicam se administrează cu prudență la pacienții care au prezentat antecedente de leziuni ulcerative ale stomacului, bronhospasme și astm bronșic. La administrarea medicamentului, pacientul trebuie să fie în permanență sub supravegherea medicului și, în cazul apariției unor abateri de la normă, trebuie să încetați imediat să utilizați pilulele.

Pacienții vârstnici, precum și cei cu afecțiuni hepatice și renale cronice pot avea nevoie să ajusteze doza zilnică.

În combinația medicamentului Meloxicam cu diuretice trebuie să utilizeze o cantitate suficientă de lichid. Pentru a reduce efectul iritant al medicamentului pe membranele mucoase ale tractului digestiv, comprimatele pot fi administrate cu lapte sau smântână.

Influența medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule

Nu s-au efectuat studii speciale privind efectul medicamentului asupra capacității de a conduce autovehicule și mecanisme. Cu toate acestea, atunci când conduceți și lucrați cu mecanisme, trebuie să țineți cont de posibilitatea de a dezvolta amețeli, somnolență, tulburări vizuale sau alte tulburări ale sistemului nervos central. Pacienții trebuie să fie atenți la conducerea mașinii și la mecanismele de control.

Analoguri de comprimate Meloxicam

Analogii medicamentului Meloxicam sunt:

  • movalis;
  • Merloks;
  • Teva-Meloxicam;
  • ibuprofen;
  • Nurofen;
  • Acid acetilsalicilic;
  • Ibuprom max.

Înainte de începerea tratamentului cu unul dintre analogii recomandați, pacientul trebuie să consulte medicul cu privire la doza zilnică maximă și la cele limitate, deoarece medicamentele listate au o compoziție farmacologică diferită.

Conditii de depozitare si vanzare

Medicamentul Meloxicam este eliberat din farmacii cu o rețetă. Se recomandă păstrarea comprimatelor departe de copii într-un loc răcoros. Data expirării este indicată pe ambalaj, nu se recomandă utilizarea medicamentului după expirarea acestei perioade.

Costul mediu al medicamentului din farmaciile din Moscova este de 45 de ruble pe pachet.

Kagocel - instrucțiuni de utilizare

Kagocel este un imunomodulator cu activitate antivirală, un inductor al sintezei interferonului. Stimulează în organismul uman produse din propriul interferon. Utilizat în tratamentul și prevenirea infecțiilor virale respiratorii acute.

Forma de eliberare și compoziția

Tabletele Kagotsel au o formă rotundă biconvexă, cremă sau maro. Principalul ingredient activ al medicamentului este Kagotsel, conținutul său într-un comprimat este de 12 mg. De asemenea, include componente auxiliare, care includ:

  • Crospovidonă.
  • Calciu stearat.
  • Povidonă.
  • Lactoză monohidrat.
  • Amidon din cartofi.

Kagocel comprimate sunt ambalate într-un blister de 10 bucăți. Cutia de carton conține 1 blister și instrucțiuni pentru preparat.

Proprietăți farmacologice

Ingredientul activ al comprimatelor Kagocel stimulează producerea de interferoni tardivi (interferoni alfa și beta), care au o activitate antivirală pronunțată. Kagocel stimulează producția de interferoni de către toate celulele sistemului imunitar. După prima administrare a pilulei Kagocel, nivelul interferonului crește în 48 de ore, iar concentrația acestuia în intestin crește semnificativ deja în 4 ore. Efectul antiviral maxim al medicamentului este notat la începutul administrării sale nu mai târziu de 4 zile de la debutul bolii, care este asociat cu replicarea activă (reproducere) a virusurilor din interiorul celulelor infectate. În această fază de dezvoltare, virușii sunt cei mai vulnerabili la efectele interferonilor.

Farmacocinetica

După administrarea pilulei Kagocel în interior, substanța activă este absorbită din lumenul intestinal în sânge într-un volum incomplet (aproximativ 20%). La 24 de ore după administrarea în organism, kagotselul se acumulează în principal în ficat, într-o mai mică măsură în plămâni, timus, splină, rinichi, ganglioni limfatici. Concentrația scăzută este observată în țesutul adipos, inimă, mușchi, testicule, creier, plasmă sanguină. Conținutul scăzut de Kagocel din creier se explică prin greutatea moleculară mare a medicamentului, care îi împiedică penetrarea prin bariera hemato-encefalică. În plasma sanguină, medicamentul este în principal într-o formă legată.

Cu administrarea zilnică repetată de Kagotsel, volumul de distribuție variază foarte mult în toate organele studiate. În special acumularea pronunțată a medicamentului în splină și ganglionii limfatici. Medicamentul absorbit circulă în sânge, în principal în forma asociată cu macromolecule: cu lipide - 47%, cu proteine ​​- 37%. Porțiunea nelegată a medicamentului este de aproximativ 16%.

Din organism, medicamentul este excretat în principal prin intestine: la șapte zile după administrare, 88% din doza administrată este excretată din organism, incluzând 90% prin intestin și 10% prin rinichi. În aerul expirat, drogul nu este detectat.

Indicații pentru utilizare

Luarea comprimatelor Kagocel este indicată pentru tratamentul și prevenirea infecțiilor virale respiratorii acute, precum și în timpul cursului acut de infecție cu herpes la adulți.

Contraindicații

Luarea comprimatelor Kagocel este contraindicată în mai multe condiții patologice și fiziologice, care includ:

  • Intoleranță individuală la substanța activă și la componentele auxiliare ale comprimatelor Kagocel.
  • Statele asociate cu lipsa de divizare sau absorbție a lactozei (intoleranță la lactoză, deficit de lactază, malabsorbție de glucoză-galactoză).
  • Vârsta copiilor până la 3 ani.
  • Sarcina în orice perioadă de timp și perioada de lactație (alăptarea).

Înainte de a începe să luați comprimatele Kagocel, trebuie să vă asigurați că nu există contraindicații.

Dozare și administrare

Kagocel comprimate sunt luate întregi în interior, indiferent de masă. Se spală cu multă apă. Doza de medicament depinde de vârsta pacientului și de indicațiile de utilizare.

Adulți

  • Pentru tratamentul gripei și SRAS, adulții sunt prescrise în primele două zile - 2 comprimate de 3 ori pe zi, iar în următoarele două zile - câte un comprimat de 3 ori pe zi. Un total de 18 comprimate pe curs, durata cursului - 4 zile.
  • Prevenirea gripei și a infecțiilor virale respiratorii acute la adulți se efectuează în cicluri de 7 zile: două zile - 2 comprimate 1 dată pe zi, pauză de 5 zile, apoi repetați ciclul. Durata cursului profilactic este de la o săptămână la câteva luni.
  • Pentru tratamentul herpesului la adulți, 2 comprimate sunt prescrise de 3 ori pe zi timp de 5 zile. Un total de 30 comprimate pe curs, durata cursului - 5 zile.

Dozaj pentru copii

  • Pentru tratamentul gripei și ARVI, copiii cu vârste cuprinse între 3 și 6 ani sunt prescrisi în primele două zile - 1 comprimat de 2 ori pe zi, iar în următoarele două zile - 1 comprimat o dată pe zi. Total pentru curs - 6 comprimate, durata cursului - 4 zile.
  • Pentru tratamentul gripei și ARVI, copiii de la vârsta de 6 ani sunt prescrisi în primele două zile - 1 comprimat de 3 ori pe zi, iar în următoarele două zile - un comprimat de 2 ori pe zi. Total pentru curs - 10 comprimate, durata cursului - 4 zile.
  • Prevenirea gripei și ARVI la copii cu vârsta de 3 ani și peste se efectuează în cicluri de 7 zile: două zile - 1 comprimat 1 dată pe zi, pauză de 5 zile, apoi repetați ciclul. Durata cursului profilactic este de la o săptămână la câteva luni.

Dacă nu există nicio îmbunătățire după tratament sau simptomele se înrăutățesc sau apare simptome noi, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Utilizați medicamentul numai în funcție de indicațiile, de metoda de aplicare și de dozele menționate în instrucțiuni.

Administrarea comprimatelor Kagocel mai târziu de 4 zile de la debutul bolii nu poate produce un efect terapeutic.

Efecte secundare

În general, comprimatele Kagocel sunt bine tolerate. Uneori este posibil să apară reacții alergice sub formă de erupție cutanată, mâncărime, urticarie (erupție caracteristică care seamănă cu arsura urzică). Dacă apar astfel de reacții, medicamentul trebuie întrerupt.

Instrucțiuni speciale

Înainte de a începe să luați pastile Kagocel, trebuie să citiți instrucțiunile pentru medicament și să acordați atenție câtorva instrucțiuni speciale, care includ:

  • Pentru a obține un efect terapeutic suficient, medicamentul trebuie început cel târziu în a patra zi de la debutul bolii.
  • Comprimatele Kagocel sunt bine combinate cu alte medicamente antivirale, imunomodulatoare și antibiotice.
  • Medicamentul nu are un efect direct asupra vitezei reacțiilor psihomotorii și a concentrației.

Dacă aveți întrebări sau îndoieli cu privire la admiterea lor, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Utilizare în timpul sarcinii și în timpul alăptării

În legătură cu lipsa datelor clinice necesare, medicamentul este contraindicat pentru a fi luat în timpul sarcinii și în timpul alăptării.

supradoză

Simptomele unui supradozaj cu comprimate Kagocel nu sunt descrise până în prezent. În cazul unui exces semnificativ din doza terapeutică recomandată, se efectuează spălături gastrice și intestinale, precum și ingerarea sorbentului intestinal (carbon activ).

Compatibilitatea Kagocel și alcoolul

Kagocel nu interacționează direct cu alcoolul. Cu toate acestea, interferonii endogeni, care sunt produși sub influența medicamentului, au un efect negativ, inhibitor asupra sistemului nervos central. Agenții imunici pot provoca dezvoltarea tulburărilor psihologice și neurologice: depresia prelungită, anxietatea excesivă, suspiciunea și chiar încercările de suicid.

Trebuie să existe cel puțin 5 zile între sfârșitul tratamentului cu Kagocel și utilizarea băuturilor alcoolice.

Termeni și condiții de depozitare

Termenul de valabilitate al comprimatelor Kagocel este de 2 ani de la data fabricării lor. Medicamentul trebuie depozitat într-un loc uscat inaccesibil copiilor la o temperatură a aerului mai mică sau egală cu + 25 ° C.

Condiții de vânzare a farmaciei

În rețeaua de farmacii, comprimatele Kagocel sunt eliberate fără prescripție medicală.

Analogi Kagotsel

Anaferon, Tsikloferon, Remantadin, Tsitovir-3, Arbidol, Amizon, Amiksin au un efect terapeutic similar. Dintre medicamentele din această listă sunt cele care sunt mai ieftine Kagocel (de exemplu, rimantadina). Cu toate acestea, fiecare medicament are propriile contraindicații și efecte secundare, prin urmare, este imposibil să înlocuiți medicamentul prescris de un medic cu un analog terapeutic mai ieftin.

Costul mediu de ambalare a comprimatelor Kagocel în farmacii din Moscova variază de la 220-234 ruble.

INSTRUCȚIUNI

Kagocel

NUMĂRUL DE ÎNSCRIERE:
NUMELE COMERCIALIZĂRII: Kagocel® (Kagocel®)
DENUMIREA INTERNAȚIONALĂ DE NON PATENT: nr.
Denumirea chimică: Sarea de sodiu a copolimerului (1 → 4) - 6-0-carboximetil-p-D-glucoză, (1- 21,24,29,32-octahidroxi-23- (carboximetoxietil) -7,10-dimetil-4,13-di (2-propil) -19,22,26,30,31-pentaoxaheptaciclo [23,3,2,216,20. 0 5,28.0 8,27.0 9,18.0 12,17] Dotriacon-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10,12 (17), 13,15 -decaen.
FORMULAR DE DOSARE: Tablete.
COMPOZIȚIE: ingredient activ: Kagocel® 12 mg. Excipienți: amidon de cartof - 10 mg, stearat de calciu - 0,65 mg, Ludipress (compoziție: lactoză monohidrat, povidonă (Kollidon 30), crospovidonă (Kollidon CL)) pentru a obține o tabletă cântărind 100 mg.
DESCRIERE: Tabletele de culoare albă, cu o nuanță maronie maro deschisă rotundă biconvexă, cu stropi de culoare maro.
Grupa farmacoterapeutică: agent antiviral.
Cod ATH: [J05AX]

Farmacodinamica
Principalul mecanism de acțiune al Kagocel® este capacitatea de a induce producerea de interferon. Kagocel® cauzează formarea în organismul uman a așa-numitelor interferoni tardivi, care sunt un amestec de interferoni α și beta cu activitate antivirală mare. Kagocel® determină producerea de interferoni în aproape toate populațiile celulare implicate în răspunsul antiviral al organismului: limfocite T și B, macrofage, granulocite, fibroblaste, celule endoteliale. Când este ingerat cu o singură doză de Kagocel®, titrul de interferon din ser atinge valori maxime după 48 de ore. Răspunsul interferon al organismului la administrarea Kagocel® se caracterizează printr-o circulație lungă (până la 4-5 zile) a interferonului în sânge. Dinamica acumulării de interferon în intestin atunci când este administrată cu Kagotsel® nu coincide cu dinamica titrurilor de interferoni circulanți. În ser, producția de interferon atinge valori ridicate la numai 48 de ore după administrarea Kagocel®, în timp ce în intestin, producția maximă de interferon se observă deja după 4 ore.
Kagocel®, atunci când este administrat în doze terapeutice, este netoxic, nu se acumulează în organism. Medicamentul nu are proprietăți mutagene și teratogene, nu este cancerigen și nu are acțiune embriotoxică.
Cea mai mare eficacitate în tratamentul Kagocelom® se obține atunci când este prescris nu mai târziu de a patra zi de la debutul infecției acute. În scopuri profilactice, medicamentul poate fi utilizat în orice moment, inclusiv imediat după contactul cu agentul patogen.

Farmacocinetica
La 24 de ore după introducerea în organism, Kagocel® se acumulează în principal în ficat, într-o mai mică măsură în plămâni, timus, splină, rinichi, ganglioni limfatici. Concentrația scăzută este observată în țesutul adipos, inimă, mușchi, testicule, creier, plasmă sanguină. Conținutul scăzut de Kagocel® din creier este explicat prin greutatea moleculară mare a medicamentului, ceea ce face dificilă penetrarea bariera hemato-encefalică. În plasma sanguină, medicamentul este în principal într-o formă legată.
Cu administrarea repetată zilnică de Kagocel®, volumul de distribuție variază foarte mult în toate organele studiate. În special acumularea pronunțată a medicamentului în splină și ganglionii limfatici. Când este ingerat, aproximativ 20% din doza administrată de medicament intră în circulația generală. Medicamentul absorbit circulă în sânge, în principal în forma asociată cu macromolecule: cu lipide - 47%, cu proteine ​​- 37%. Porțiunea nelegată a medicamentului este de aproximativ 16%.
Excreția: medicamentul este excretat din organism în principal prin intestine: la șapte zile după administrare, 88% din doza administrată este excretată din organism, incluzând 90% prin intestin și 10% prin rinichi. În aerul expirat, drogul nu este detectat.

INDICAȚII PENTRU UTILIZARE
Kagocel® este utilizat la adulți și copii cu vârsta de 3 ani ca agent preventiv și terapeutic pentru gripa și alte infecții virale respiratorii acute (ARVI), precum și ca agent terapeutic pentru herpes la adulți.

CONTRAINDICAȚII
- Sarcina și alăptarea;
- Vârsta de până la 3 ani;
- Hipersensibilitate la medicament;
- Deficiență de lactază, intoleranță la lactoză, malabsorbție la glucoză-galactoză.

Pentru ce este rimantadina? Instrucțiuni de utilizare, recenzii

Tabletele "rimantadină" se numără printre cele mai vechi medicamente, care sunt indicate pentru bolile de SRAS și gripa. Medicamentul vă permite să eliminați rapid boala, când antibioticul obișnuit a fost ineficient. Din articol veți afla mecanismul de acțiune al medicamentului, efectul său terapeutic, doza. Și înțelegeți, de asemenea, pentru care pastile "Remantadin" în medicina modernă.

Descrierea medicamentului

Remantadin comprimatele au fost brevetate de către farmaciști în 1965 în Statele Unite. Mai târziu, experții au efectuat teste speciale în rândul voluntarilor, datorită cărora au fost capabili să demonstreze eficacitatea ridicată a medicamentului. Astăzi, medicamentul face parte din categoria substanțelor sintetice. Acesta este unul dintre puținii derivați ai adamantanului (un compus chimic care apare în mod natural în compoziția uleiului). Pilulele sunt eficiente în prevenirea și tratamentul de rutină a gripei tip A, precum și pentru a împiedica dezvoltarea stadiului activ al encefalitei de căpușe.

Forma de eliberare și compoziția

Pentru a înțelege de ce comprimatele "Remantadin", trebuie să explorați toate proprietățile acestui medicament. Experții au demonstrat că ingredientul activ al medicamentului este o pulbere cristalină albă care se dizolvă bine în alcool. Compoziția finală a oligoelementelor auxiliare depinde de forma de eliberare. Principalul ingredient activ al medicamentului este rimantadina. Structura include, de asemenea, componente auxiliare:

  • stearat de magneziu;
  • amidon de porumb;
  • dioxid de siliciu coloidal anhidru;
  • lactoză monohidrat.

Drogul vine în două forme. Capsulele de 100 mg sunt vândute în blistere. Comprimatele de 50 mg sunt ambalate în blistere cu câte 10 bucăți.

Principiul farmacologic al acțiunii

Dacă pacientul dorește să se ocupe de faptul că comprimatele "Remantadin", atunci trebuie să acordați atenție proprietăților acestui medicament. Medicamentul diferă în mod favorabil de toți analogii cu un efect antiviral puternic, deoarece se referă la inhibitorii canalelor de ioni care sunt încorporați în plicul unui virus periculos. Substanța activă inhibă boala într-un stadiu incipient și, de asemenea, blochează dezvoltarea simptomelor dureroase.

Tabletele se iau exclusiv în interior, efectul maxim fiind atins în 30 de minute după consum. Este de remarcat faptul că substanța activă se caracterizează prin metabolizare lentă, datorită căruia medicamentul rămâne în sângele pacientului mult timp. Recepția "Rimantadina" nu poate înlocui prevenirea completă a encefalitei periculoase. Tratamentul trebuie să fie cuprinzător. Medicamentul antiviral diferă absorbția treptată, bine absorbită de mucoasa intestinală. Resturile medicamentului sunt excretate în urină.

Indicații pentru utilizare

Mulți pacienți sunt interesați, de ce comprimatele "Remantadin"? Acesta este un agent antiviral calitativ, mecanismul principal al căruia este inhibarea stadiului inițial al reproducerii virusului după pătrunderea sa într-o celulă anterior sănătoasă. Datorită acestui fapt, se blochează transmiterea de material genetic prin viruși periculoși în citoplasma sângelui. Compoziția universală a medicamentului reduce semnificativ riscul de apariție a gripei.

Pentru a înțelege ceea ce face pilulele Remantadine și utilizarea lor de către pacienți, este necesar să se ia în considerare câteva nuante importante. Experții spun că medicamentul este relevant în următoarele cazuri:

  1. În sezonul rece, când crește pragul epidemiologic. Medicamentul ajută la întărirea sistemului imunitar al organismului pentru a minimiza riscul de a dezvolta SRAS.
  2. Medicamentul este eficient pentru prevenirea și tratamentul gripei tip A.
  3. Medicii prescriu "rimantadina" împotriva encefalitei etiologice virale.

Instrumentul ajută la protejarea persoanelor care intră în contact cu pacienții cu gripă.

Contraindicații

Instrucțiunile comprimatelor "Rimantadină" au indicat faptul că medicamentul nu poate fi administrat pentru toți pacienții. Medicamentul este contraindicat dacă pacientul are următoarele boli și condiții:

  • hipertiroidism;
  • deficiență de lactoză;
  • galactozemie;
  • absorbție scăzută a glucozei;
  • sarcinii;
  • insuficiență renală.

În instrucțiunile comprimatelor, producătorii de "Rimantadină" au indicat că acest instrument este mai bine să nu folosească femeile în timpul alăptării. În caz contrar, trebuie să opriți hrănirea copilului cu laptele matern.

Există și o serie de contraindicații condiționale care trebuie luate în considerare:

  • sensibilitatea individuală a corpului la componentele medicamentului;
  • tahicardie;
  • prezența bolilor cronice ale sistemului digestiv;
  • boli ale sistemului cardiovascular.

Instrucțiuni de utilizare

Metoda de aplicare a tabletelor "rimantadină" are propriile caracteristici care trebuie luate în considerare. Este mai bine să luați mijloace pe un stomac plin. Există câteva recomandări pentru dozare:

  1. Instrucțiunile de utilizare a comprimatelor "Remantadin" adulți au indicat că prima zi trebuie să utilizați 300 miligrame de fonduri. Următoarele două zile, doza trebuie să fie de 200 mg. În stadiul final, pacientul trebuie să ia 100 mg de medicament.
  2. Adolescenții de la vârsta de 11 ani iau medicamentul 1 comprimat de 3 ori pe zi.
  3. Copiilor peste 8 ani li se poate administra maximum un comprimat pe zi, dar nu mai mult de două zile.

Fiecare pacient trebuie să știe ce ajută pastilele "Remantadin". În instrucțiunile de utilizare a producătorilor de medicamente a indicat că instrumentul este eficient în timpul epidemiilor de gripă. Pentru a face acest lucru, pacienții iau 50 mg de substanță activă timp de două săptămâni. Adulții din grupul de risc prescriu un medicament de 100 miligrame de 2 ori pe zi. Tratamentul durează maxim 15 zile.

Recomandări ale specialiștilor

În instrucțiunile pentru comprimatele de Remantadin, producătorii au indicat că medicamentul este administrat exclusiv pe cale orală pentru prevenirea dezvoltării gripei. Este mai bine să utilizați pilule după mese, beți multă apă non-carbonată. Cursul preventiv este de 15 zile. Pentru a lupta împotriva gripei în primele etape, luați 2 capsule de 3 ori pe zi pentru primele 24 de ore. După mușcătura unei căpușe encefalitice, trebuie să luați 100 mg de droguri de 2-3 ori pe zi.

Reacții adverse

După revizuirea instrucțiunilor pentru comprimatele "Remantadin", se poate înțelege că aproape toți pacienții tolerează efectele medicamentului asupra organismului. Dar depășirea dozelor admise este plină de dezvoltarea efectelor secundare:

  • insomnie;
  • flatulență;
  • amețeli;
  • tulburare de concentrare și activitate psihomotorie;
  • durere abdominală acută;
  • uscarea mucoasei orale;
  • greață severă, vărsături;
  • ușoare dureri de cap;
  • o creștere semnificativă a concentrației de bilirubină în plasma sanguină.

Reacțiile alergice sunt însoțite de erupții cutanate abundente pe piele, mâncărime și arsuri. Dacă apare cel puțin un efect secundar, trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră. În timpul tratamentului, este mai bine să se abțină de la conducere și de muncă care necesită o concentrare ridicată de atenție de la o persoană. Instrucțiunile de utilizare a comprimatelor "Remantadin" de către adulți și metodele de calcul pentru dozajul optim ajuta la evitarea celor mai frecvente greșeli.

Consecințele depășirii dozei admise

Numeroasele recenzii ale comprimatelor "Remantadin" indică faptul că medicamentele antivirale trebuie luate în strictă conformitate cu caracteristicile individuale ale fiecărui pacient. Depășirea dozei și frecvenței de administrare nu conduce la creșterea efectului anti-toxic. Dar este plină de dezvoltarea complicațiilor. Cel mai adesea, medicii diagnostichează tulburări ale tractului gastro-intestinal, reacții alergice pronunțate.

Experții încă nu au prezentat un antidot universal pentru comprimatele de Remantadine. Terapia cu supradozaj se bazează pe lavaj gastric, precum și numirea unor remedii simptomatice de înaltă calitate.

Interacțiunea cu alte medicamente

Dacă combinați "rimantadina" și "paracetamol", atunci concentrația maximă a substanțelor antivirale din plasma umană va fi redusă cu 11%. Experții recomandă utilizarea altor mijloace pentru a depăși eficient o febră. O situație similară se observă după ce pacientul a luat medicamentul "Cimetidină", ​​care reduce concentrația de "rimantadină" cu 19%. Dar anabolicile nu afectează intensitatea medicamentului.

O scădere semnificativă a utilizării pilulelor antivirale se observă dacă pacientul a luat agenți de modificare a urinei. Absorbanții inhibă absorbția componentelor active ale "rimantadinului" de către organism. Este mai bine să nu combinați medicamentele antivirale cu medicamentele antiepileptice. Hemodializa nu are practic nici un efect asupra intensității efectului antiviral.

Analoguri disponibile

În farmaciile moderne, fiecare pacient poate achiziționa diferite tipuri de medicamente care fac o treabă excelentă cu infecții virale și sunt folosite pentru a preveni ARVI. Următoarele medicamente sunt cele mai solicitate:

Alegerea medicamentului depinde de toleranța pacientului la principalele componente și recomandări ale medicului curant. La momentul achiziționării, este mai bine să nu fiți ghidați de preț, principalul lucru fiind efectul terapeutic.

Utilizarea "rimantadinei" în timpul sarcinii

Până în prezent, nu au fost efectuate studii privind această categorie de pacienți. Dar, în timpul experimentului pe animale, specialiștii au reușit să determine că substanța activă a medicamentului pătrunde rapid în bariera placentară, ajungând în laptele matern. Deja după 3 ore de la aplicarea tabletei, concentrația medicamentului în lapte depășește substanța activă din plasma sanguină. Această situație este deosebit de periculoasă pentru un copil în curs de dezvoltare. Dar o femeie însărcinată are o povară mare asupra rinichilor.

Reacțiile adverse ale organismului afectează în mod negativ sănătatea și bunăstarea viitoarei mame. După folosirea capsulelor poate apărea balonare, scaun afectat, creșterea flatulenței, vărsături, greață. În unele cazuri, pofta de mâncare poate să dispară, ritmul cardiac va crește, insomnia va apărea.

În cazuri rare, comprimatele "Rimantadina" pot provoca un curs sever de gestoasă, apariția convulsiilor membrelor la o femeie însărcinată, o încălcare a circulației cerebrale. Concentrația excesivă a medicamentului din sângele mamei care se așteaptă este pur și simplu inacceptabilă. Utilizarea "rimantadinului" în timpul sarcinii este interzisă. Pentru a combate ARVI, este mai bine să utilizați interferon de înaltă calitate și remedii homeopate.

Prevenirea și tratamentul copiilor

În timpul epidemiei de gripă și ARVI, tocmai pacienții tineri sunt cel mai expuși riscului de a se îmbolnăvi. Tabletele universale "Remantadin Aveksim" vă permit să măriți funcția de protecție a imunității pentru a preveni răspândirea în continuare a bolii. Medicamentul cât mai repede posibil elimină simptomele bolii. Instrumentul are un puternic efect anti-toxic, îmbunătățește bunăstarea copilului și promovează recuperarea rapidă.

Pentru preșcolari, producătorii au prevăzut prezența unei forme speciale de dozaj - sirop. Medicamentul poate fi utilizat pentru a trata copii de la 4 ani. Copiii de 8 ani prescris comprimate sau capsule. Regimul de tratament final și doza optimă sunt determinate numai de pediatru.

Intensitatea terapiei depinde de vârsta pacientului:

  1. Copiii între 3 și 4 ani în prima zi dau 2 lingurițe de droguri de 3 ori pe zi. În stadiul final al cursului terapeutic, copilul folosește medicamentul o dată pe zi.
  2. De la 4 la 8 ani, "Remantadin" ia 3 lingurițe, de trei ori pe zi. În a patra zi de boală, medicamentul este luat o dată dimineața.

Medicamentul poate fi folosit nu numai pentru combaterea gripei, ci și pentru prevenirea ARVI.

Kagocel - instrucțiuni de utilizare

Kagocel este un imunomodulator cu activitate antivirală, un inductor al sintezei interferonului. Stimulează în organismul uman produse din propriul interferon. Utilizat în tratamentul și prevenirea infecțiilor virale respiratorii acute.

Forma de eliberare și compoziția

Tabletele Kagotsel au o formă rotundă biconvexă, cremă sau maro. Principalul ingredient activ al medicamentului este Kagotsel, conținutul său într-un comprimat este de 12 mg. De asemenea, include componente auxiliare, care includ:

  • Crospovidonă.
  • Calciu stearat.
  • Povidonă.
  • Lactoză monohidrat.
  • Amidon din cartofi.

Kagocel comprimate sunt ambalate într-un blister de 10 bucăți. Cutia de carton conține 1 blister și instrucțiuni pentru preparat.

Proprietăți farmacologice

Ingredientul activ al comprimatelor Kagocel stimulează producerea de interferoni tardivi (interferoni alfa și beta), care au o activitate antivirală pronunțată. Kagocel stimulează producția de interferoni de către toate celulele sistemului imunitar. După prima administrare a pilulei Kagocel, nivelul interferonului crește în 48 de ore, iar concentrația acestuia în intestin crește semnificativ deja în 4 ore. Efectul antiviral maxim al medicamentului este notat la începutul administrării sale nu mai târziu de 4 zile de la debutul bolii, care este asociat cu replicarea activă (reproducere) a virusurilor din interiorul celulelor infectate. În această fază de dezvoltare, virușii sunt cei mai vulnerabili la efectele interferonilor.

Farmacocinetica

După administrarea pilulei Kagocel în interior, substanța activă este absorbită din lumenul intestinal în sânge într-un volum incomplet (aproximativ 20%). La 24 de ore după administrarea în organism, kagotselul se acumulează în principal în ficat, într-o mai mică măsură în plămâni, timus, splină, rinichi, ganglioni limfatici. Concentrația scăzută este observată în țesutul adipos, inimă, mușchi, testicule, creier, plasmă sanguină. Conținutul scăzut de Kagocel din creier se explică prin greutatea moleculară mare a medicamentului, care îi împiedică penetrarea prin bariera hemato-encefalică. În plasma sanguină, medicamentul este în principal într-o formă legată.

Cu administrarea zilnică repetată de Kagotsel, volumul de distribuție variază foarte mult în toate organele studiate. În special acumularea pronunțată a medicamentului în splină și ganglionii limfatici. Medicamentul absorbit circulă în sânge, în principal în forma asociată cu macromolecule: cu lipide - 47%, cu proteine ​​- 37%. Porțiunea nelegată a medicamentului este de aproximativ 16%.

Din organism, medicamentul este excretat în principal prin intestine: la șapte zile după administrare, 88% din doza administrată este excretată din organism, incluzând 90% prin intestin și 10% prin rinichi. În aerul expirat, drogul nu este detectat.

Indicații pentru utilizare

Luarea comprimatelor Kagocel este indicată pentru tratamentul și prevenirea infecțiilor virale respiratorii acute, precum și în timpul cursului acut de infecție cu herpes la adulți.

Contraindicații

Luarea comprimatelor Kagocel este contraindicată în mai multe condiții patologice și fiziologice, care includ:

  • Intoleranță individuală la substanța activă și la componentele auxiliare ale comprimatelor Kagocel.
  • Statele asociate cu lipsa de divizare sau absorbție a lactozei (intoleranță la lactoză, deficit de lactază, malabsorbție de glucoză-galactoză).
  • Vârsta copiilor până la 3 ani.
  • Sarcina în orice perioadă de timp și perioada de lactație (alăptarea).

Înainte de a începe să luați comprimatele Kagocel, trebuie să vă asigurați că nu există contraindicații.

Dozare și administrare

Kagocel comprimate sunt luate întregi în interior, indiferent de masă. Se spală cu multă apă. Doza de medicament depinde de vârsta pacientului și de indicațiile de utilizare.

Adulți

  • Pentru tratamentul gripei și SRAS, adulții sunt prescrise în primele două zile - 2 comprimate de 3 ori pe zi, iar în următoarele două zile - câte un comprimat de 3 ori pe zi. Un total de 18 comprimate pe curs, durata cursului - 4 zile.
  • Prevenirea gripei și a infecțiilor virale respiratorii acute la adulți se efectuează în cicluri de 7 zile: două zile - 2 comprimate 1 dată pe zi, pauză de 5 zile, apoi repetați ciclul. Durata cursului profilactic este de la o săptămână la câteva luni.
  • Pentru tratamentul herpesului la adulți, 2 comprimate sunt prescrise de 3 ori pe zi timp de 5 zile. Un total de 30 comprimate pe curs, durata cursului - 5 zile.

Dozaj pentru copii

  • Pentru tratamentul gripei și ARVI, copiii cu vârste cuprinse între 3 și 6 ani sunt prescrisi în primele două zile - 1 comprimat de 2 ori pe zi, iar în următoarele două zile - 1 comprimat o dată pe zi. Total pentru curs - 6 comprimate, durata cursului - 4 zile.
  • Pentru tratamentul gripei și ARVI, copiii de la vârsta de 6 ani sunt prescrisi în primele două zile - 1 comprimat de 3 ori pe zi, iar în următoarele două zile - un comprimat de 2 ori pe zi. Total pentru curs - 10 comprimate, durata cursului - 4 zile.
  • Prevenirea gripei și ARVI la copii cu vârsta de 3 ani și peste se efectuează în cicluri de 7 zile: două zile - 1 comprimat 1 dată pe zi, pauză de 5 zile, apoi repetați ciclul. Durata cursului profilactic este de la o săptămână la câteva luni.

Dacă nu există nicio îmbunătățire după tratament sau simptomele se înrăutățesc sau apare simptome noi, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Utilizați medicamentul numai în funcție de indicațiile, de metoda de aplicare și de dozele menționate în instrucțiuni.

Administrarea comprimatelor Kagocel mai târziu de 4 zile de la debutul bolii nu poate produce un efect terapeutic.

Efecte secundare

În general, comprimatele Kagocel sunt bine tolerate. Uneori este posibil să apară reacții alergice sub formă de erupție cutanată, mâncărime, urticarie (erupție caracteristică care seamănă cu arsura urzică). Dacă apar astfel de reacții, medicamentul trebuie întrerupt.

Instrucțiuni speciale

Înainte de a începe să luați pastile Kagocel, trebuie să citiți instrucțiunile pentru medicament și să acordați atenție câtorva instrucțiuni speciale, care includ:

  • Pentru a obține un efect terapeutic suficient, medicamentul trebuie început cel târziu în a patra zi de la debutul bolii.
  • Comprimatele Kagocel sunt bine combinate cu alte medicamente antivirale, imunomodulatoare și antibiotice.
  • Medicamentul nu are un efect direct asupra vitezei reacțiilor psihomotorii și a concentrației.

Dacă aveți întrebări sau îndoieli cu privire la admiterea lor, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Utilizare în timpul sarcinii și în timpul alăptării

În legătură cu lipsa datelor clinice necesare, medicamentul este contraindicat pentru a fi luat în timpul sarcinii și în timpul alăptării.

supradoză

Simptomele unui supradozaj cu comprimate Kagocel nu sunt descrise până în prezent. În cazul unui exces semnificativ din doza terapeutică recomandată, se efectuează spălături gastrice și intestinale, precum și ingerarea sorbentului intestinal (carbon activ).

Compatibilitatea Kagocel și alcoolul

Kagocel nu interacționează direct cu alcoolul. Cu toate acestea, interferonii endogeni, care sunt produși sub influența medicamentului, au un efect negativ, inhibitor asupra sistemului nervos central. Agenții imunici pot provoca dezvoltarea tulburărilor psihologice și neurologice: depresia prelungită, anxietatea excesivă, suspiciunea și chiar încercările de suicid.

Trebuie să existe cel puțin 5 zile între sfârșitul tratamentului cu Kagocel și utilizarea băuturilor alcoolice.

Termeni și condiții de depozitare

Termenul de valabilitate al comprimatelor Kagocel este de 2 ani de la data fabricării lor. Medicamentul trebuie depozitat într-un loc uscat inaccesibil copiilor la o temperatură a aerului mai mică sau egală cu + 25 ° C.

Condiții de vânzare a farmaciei

În rețeaua de farmacii, comprimatele Kagocel sunt eliberate fără prescripție medicală.

Analogi Kagotsel

Anaferon, Tsikloferon, Remantadin, Tsitovir-3, Arbidol, Amizon, Amiksin au un efect terapeutic similar. Dintre medicamentele din această listă sunt cele care sunt mai ieftine Kagocel (de exemplu, rimantadina). Cu toate acestea, fiecare medicament are propriile contraindicații și efecte secundare, prin urmare, este imposibil să înlocuiți medicamentul prescris de un medic cu un analog terapeutic mai ieftin.

Costul mediu de ambalare a comprimatelor Kagocel în farmacii din Moscova variază de la 220-234 ruble.

Top