Categorie

Posturi Populare

1 Clinici
Cauze de temperatură scăzută a corpului
2 Clinici
Relenza
3 Laringită
Cum să tratați o infecție virală: prim ajutor, tipuri și cauze
Image
Principal // Laringită

Mig 400 - instrucțiuni oficiale * pentru utilizare


Durerile de diferite origini, febra asociată cu răcelile și gripa pot fi ușor ușurate cu tablete MIG. Un avantaj suplimentar al medicamentului este faptul că ingredientul său activ ibuprofen nu numai că elimină durerea, ci are și efecte antipiretice și antiinflamatorii. Înainte de a lua medicamentul trebuie să cunoașteți instrucțiunile de utilizare.

Compoziția comprimatelor MIG

Medicamentul MIG 400 este disponibil sub formă de tablete ovale, cu risc bilateral și relief. Tabletele sunt ambalate în blistere cu câte 10 bucăți. Compoziția medicamentului:

structură

Ingredient activ

Componente auxiliare

stearat de magneziu, carboximetil amidon de sodiu, dioxid de siliciu coloidal, amidon de porumb

Compoziția coșului

dioxid de titan, hipromeloză, povidonă, macrogol

Farmacodinamică și farmacocinetică

Instrucțiunile de utilizare a MIG conțin informații că substanța activă a tabletelor este ibuprofen. Această componentă are efecte antiinflamatorii și antipiretice, inhibă neselectiv ciclooxigenaza și blochează sinteza prostaglandinelor. Medicamentul are un efect analgezic pentru durere. Tabletele sunt absorbite rapid din tractul gastro-intestinal.

Medicamentul atinge concentrația maximă în plasmă la două ore după ingestie, se leagă la proteine ​​cu 99% și este distribuit lent în lichidul sinovial. Biotransformarea ibuprofenului apare în ficat, se formează metaboliți inactivi carboxil și hidroxil. Timpul de înjumătățire plasmatică este de 2,5 ore, excretat în urină și bilă.

Indicații pentru utilizarea comprimatelor MIG

Motivele pentru administrarea comprimatelor MIG se datorează proprietăților anestezice ale ingredientului activ al medicamentului ibuprofen. Medicii prescriu pilule pentru diferite condiții. Indicațiile directe pentru tratamentul simptomatic, conform instrucțiunilor, sunt:

  • dureri de cap;
  • durere de dinți;
  • migrenă;
  • nevralgiei;
  • febra cu raceli, gripa;
  • dureri la nivelul articulațiilor și mușchilor.

Dozare și administrare

Medicamentul este destinat administrării orale. Dozajul depinde de evoluția bolii și de severitatea simptomelor durerii. Pilula începe cu o doză de 200 mg de trei până la patru ori pe zi. În funcție de disponibilitatea dovezilor obiective sub formă de durere persistentă, doza poate fi crescută la 400 mg de trei ori pe zi. După atingerea rezultatului, doza zilnică totală este redusă la 600-800 mg. Durata de primire a fondurilor nu trebuie să depășească o săptămână, conform instrucțiunilor de utilizare.

Mig în timpul alăptării

Ingredientul activ MIG 400 nu este un steroid și nu are un efect mutagenic, teratogen sau carcinogen, care a condus la admisibilitatea utilizării medicamentului atunci când alăptează în doze strict terapeutice. Medicamentul trebuie să fie cât mai limitat posibil în timp, conform instrucțiunilor de utilizare. Dacă indicațiile necesită o utilizare pe termen lung a medicamentului, atunci copilul trebuie transferat în hrana artificială. După întreruperea tratamentului, alăptarea poate continua.

Interacțiuni medicamentoase

MIG 400 (MIG 400) este capabil să reducă efectele furosemidei și diureticelor tiazidice, ceea ce duce la retenția sodiului și suprimarea producției de prostaglandine. Alte interacțiuni medicamentoase din instrucțiunile de utilizare:

  1. Ibuprofenul mărește efectul anticoagulanților orali, deci este recomandabil să nu le combinați împreună.
  2. Componenta activă a compoziției reduce efectul antiplachetar al acidului acetilsalicilic, reduce efectul medicamentelor antihipertensive.
  3. Medicamentul este utilizat cu prudență, împreună cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene și glucocorticosteroizi, ceea ce duce la apariția reacțiilor adverse din partea tractului digestiv.
  4. Ibuprofenul crește nivelul de metotrexat din sânge, când este combinat cu zidovudină în tratamentul hemofiliei la pacienții infectați cu HIV, crește riscul de hemartroză.
  5. Combinația dintre Mig și tacrolimus conduce la o creștere a probabilității de nefrotoxicitate pe fondul suprimării producției de prostaglandine.
  6. Medicamentul sporește proprietățile hipoglicemice ale insulinei și ale agenților hipoglicemiani orali.

Efecte secundare

MIG comprimate poate duce la apariția reacțiilor adverse de la diferite organe și sisteme. Instrucțiunile de utilizare evidențiază următoarele:

  • constipație, vărsături, arsuri la stomac, dureri abdominale, diaree, greață, pierderea poftei de mâncare, flatulență;
  • inflamație conjunctivală, pleoape, ochi uscați și iritați, vedere dublă sau vedere încețoșată, pierderea auzului, zgomot sau tinitus, deteriorarea toxică a nervului optic;
  • tahicardie, insuficiență cardiacă, hipertensiune arterială;
  • rinită, alergii, febră, angioedem, bronhospasm, șoc anafilactic, reacții anafilactoide, eritem, piele toracică;
  • scăderea hematocritului, a glucozei serice, a hemoglobinei, clearance-ului creatininei;
  • o creștere a concentrației plasmatice a creatininei, a activității enzimatice hepatice în plasmă, o creștere a timpului de sângerare;
  • dificultăți de respirație;
  • tulburări de conștiență, insomnie, somnolență, cefalee, iritabilitate, nervozitate, anxietate, agitație, amețeli, depresie, halucinații;
  • poliuria, nefrita alergică, sindromul nefrotic, insuficiența renală acută, cistita;
  • agranulocitoză, purpură trombocitopenică, trombocitopenie, leucopenie, anemie;
  • ulcerații ale mucoasei gastrice, stomatită aftoasă, durere la nivelul gurii;
  • dispnee;
  • întreruperea ficatului;
  • eozinofilie;
  • hepatită, pancreatită;
  • aseptică meningită.

supradoză

Dacă acceptați un MIG dintr-o durere de dinți sau alte sindroame într-o doză crescută, se pot dezvolta abdominale și cefalee, vărsături, somnolență, acidoză metabolică, greață, letargie și tinitus. Complicațiile sunt insuficiența renală acută, bradicardie, fibrilație atrială, depresie, comă, reducerea presiunii, tahicardie, stop respirator.

Dacă supradozajul a avut loc mai puțin de o oră în urmă, spălați-vă stomacul. Utilizarea alcalină, recepția carbonului activ, tratamentul simptomatic este prezentat. Conform instrucțiunilor de utilizare, diureza forțată eficientă. Utilizarea prelungită a dozelor crescute de medicament poate determina ulcerații ale membranei mucoase a tractului gastro-intestinal, tulburări vizuale, descoperiri și sângerări profunde.

Contraindicații

Farmacocinetica ibuprofenului a determinat următoarele contraindicații pentru administrarea medicamentului:

  • sensibilitate puternică la componentele medicamentului;
  • hemaglutinină;
  • tulburări de sângerare;
  • ultimele trei luni de sarcină (primele șase sunt precauți);
  • copii sub 12 ani;
  • sângerare;
  • deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
  • aspirina astm;
  • patologia nervului optic;
  • ulcere și eroziuni ale tractului gastro-intestinal;
  • intoleranță la medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.

Se recomandă precauție atunci când se utilizează medicamentul dacă există anumite condiții și circumstanțe:

  • hipertensiune arterială;
  • insuficiență cardiacă;
  • gastrită;
  • colită;
  • hiperbilirubinemie;
  • sindrom nefrotic;
  • combinarea hipertensiunii portale cu ciroza hepatică;
  • enterită;
  • sindrom nefrotic;
  • ulcer duodenal;
  • ulcer de stomac;
  • boli de sânge.

Condiții de vânzare și depozitare

MIG este un medicament fără prescripție medicală care este păstrat la o temperatură care nu depășește 30 de grade timp de trei ani.

analogi

Înlocuirea medicamentelor MIG poate să aplice medicamente cu acțiuni similare și componente ale compoziției. Acestea sunt:

  • Advil este un agent ibuprofen non-steroid;
  • Bonifen - comprimate antiinflamatoare conținând ibuprofen;
  • Burana - tablete antipiretice cu o compoziție MIG identică;
  • Ibuprom este un analgezic antiinflamator nesteroidian care conține ibuprofen;
  • Tablete Deblok - tablete pe bază de ibuprofen;
  • Ibufen - suspensie orală conține ibuprofen;
  • Nurofen - comprimate pentru analgezice și gel ibuprofen;
  • Ketonal - gel și tablete pe bază de ketoprofen;
  • Dexalgin - tablete antiinflamatoare care conțin desketoprofen;
  • Bonifen - comprimate antipiretice, antiinflamatorii și analgezice care conțin naproxen sodic.

Prețul comprimatelor MIG

Cumpara dureri de cap MIG poate fi prin Internet sau farmacii. Costul fondurilor este afectat de politica de prețuri, volumul ambalajului și numărul de tablete. La Moscova, prețurile aproximative vor fi:

Numele farmaciei

Tipul de medicament, concentrația substanței active

Mig 400: instrucțiuni de utilizare

structură

Ingredientul activ al medicamentului este ibuprofenul. Un comprimat filmat conține:

Amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal anhidru, sare de sodiu amidon glicolat (tip A), stearat de magneziu

Hipromeloză, macrogol 4000, povidonă K 30, dioxid de titan (E 171)

descriere

Tablete alungite, acoperite, de culoare albă până la aproape albă, cu o crestătură pentru divizare pe ambele părți. Pe partea superioară sunt două "E" embosate, situate pe ambele părți ale crestăturii.

Indicații pentru utilizare

MIG® este un medicament antiinflamator și analgezic (medicament antiinflamator nonsteroid, NG1VP), care are un efect antipiretic.

MIG® este utilizat pentru

tratamentul simptomatic cu

durere de la severitate ușoară până la moderată

suplimentar pentru febra cu 200 mg ibuprofen (1/2 comprimat).

Contraindicații

cu hipersensibilitate la ibuprofen sau la oricare dintre ingredientele medicamentului;

Dacă în trecut, după administrarea acidului acetilsalicilic sau a altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, ați prezentat reacții alergice, cum ar fi:

- umflarea mucoasei nazale

- reacții cutanate (roșeață, erupție cutanată, etc.);

pentru încălcarea formării sângelui de origine inexplicabilă; dacă există ulcere gastrice sau duodenale recurente (ulcere peptice) sau sângerări (două sau mai multe episoade separate de ulcer peptic confirmat sau sângerare) în prezent sau în trecut;

în prezența sângerărilor gastrointestinale anterioare sau perforării ulcerului asociat cu terapia prescrisă anterior cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;

cu sângerare în creier (sângerare cerebrovasculară) sau alte sângerări disponibile în prezent;

Riscul de sângerare gastrointestinală, formarea unui ulcer sau perforația acestuia crește odată cu creșterea dozei de AINS la pacienții cu istoric de ulcer, în special complicați prin sângerare sau perforare (vezi pct. 2 "Nu utilizați MIG"), precum și la pacienții vârstnici. Tratamentul acestor pacienți trebuie început cu cea mai mică doză posibilă.

La acești pacienți, precum și la pacienții care necesită tratament concomitent cu doze mici de acid acetilsalicilic (ASA) sau alte medicamente care cresc riscul tulburărilor gastro-intestinale, trebuie să luați în considerare utilizarea terapiei combinate cu remedii care au un efect protector (de exemplu, misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni).

Pacienții, în special vârstnicii, care au avut efecte secundare din tractul gastrointestinal din istorie, ar trebui să raporteze toate simptomele neobișnuite asociate cu sistemul digestiv (în special sângerarea gastrointestinală), în special în timpul etapelor inițiale de tratament.

În același timp, administrarea cu medicamente care pot crește riscul ulcerațiilor sau sângerărilor trebuie să fie deosebit de atent. Astfel de medicamente includ corticosteroizi orali, anticoagulante cum ar fi warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei utilizați pentru tratamentul depresiei sau agenți antiplachetari cum ar fi acidul acetilsalicilic (vezi pct. 2: Alte medicamente).

În cazul sângerării gastrointestinale sau a ulcerului atunci când se utilizează MIG®, tratamentul cu medicamentul trebuie întrerupt.

Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene trebuie utilizate cu prudență la pacienții cu afecțiuni gastro-intestinale în istorie (colită ulcerativă, boala Crohn), deoarece starea lor se poate agrava (vezi pct. 4 "Reacții adverse posibile").

Impact asupra sistemului cardiovascular

Medicamente cum ar fi MIG® pot crește riscul apariției unui atac de cord (infarct miocardic) sau accident vascular cerebral. Riscul de apariție a oricăror complicații crește datorită creșterii dozei și duratei tratamentului cu acest medicament. Nu depășiți doza recomandată și durata tratamentului (cel mult 4 zile).

Dacă aveți hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală coronariană, boli ale arterelor periferice și / sau vaselor cerebrale, atunci ar trebui să vă adresați medicului sau farmaciei despre tratamentul cu acest medicament. Aceeași evaluare amănunțită ar trebui efectuată înainte de începerea unui tratament pe termen lung sau dacă aveți boli de inimă, dacă ați suferit un accident vascular cerebral sau credeți că sunteți în pericol pentru aceste boli (de exemplu, dacă aveți hipertensiune arterială, diabet zaharat, hipertensiune arterială nivelul colesterolului sau dacă sunteți un fumător).

Există rapoarte care arată că, în cazuri foarte rare, utilizarea AINS a fost asociată cu apariția reacțiilor cutanate severe cu roșeață și formare.

La prima apariție a unei erupții cutanate, a leziunilor membranelor mucoase sau a altor semne de hipersensibilitate, trebuie să întrerupeți utilizarea MIG® și consultați un medic.

- În anumite boli autoimune (lupus eritematos sistemic și colagenoză mixtă), MIG® poate fi aplicat numai după o evaluare aprofundată a raportului beneficiu / risc. Există un risc crescut de simptome de inflamație neinfecțioasă. carapace de creier (meningita aseptică) (vezi pct. 4).

Este necesară o observație medicală deosebit de atentă:

pentru tulburări ale tractului gastrointestinal sau în prezența unui antecedent al bolilor inflamatorii cronice cronice (colită ulcerativă, boala Crohn); cu tensiune arterială crescută sau insuficiență cardiacă;

în cazurile de afectare a funcției renale (deoarece pacienții cu afecțiuni renale existente pot dezvolta insuficiență renală acută)

în încălcarea funcției hepatice; în timpul deshidratării;

imediat după intervenții chirurgicale extinse; cu alergii (de exemplu, reacții cutanate la alte medicamente, astm, alergii la polen), umflare cronică a mucoasei nazale sau boli cronice ale tractului respirator, însoțite de îngustarea acestora;

- Foarte rar, pot apărea reacții severe de hipersensibilitate (de exemplu, șoc anafilactic) atunci când se utilizează MIG®. La primele semne de reacții de hipersensibilitate după administrarea MIG®, tratamentul trebuie oprit imediat.

- Ibuprofenul, ingredientul activ al MIG®, poate inhiba temporar funcția plachetară (agregarea plachetară). În acest sens, este necesar să se stabilească o observație medicală amănunțită a pacienților cu tulburări de sângerare.

- Utilizarea concomitentă a medicamentelor care conțin ibuprofen poate inhiba efectul anticoagulant al dozelor mici de acid acetilsalicilic (prevenind formarea cheagurilor de sânge). În acest caz, este permis să se ia ibuprofensoderzhaschie medicamente numai în conformitate cu prescris de către un medic.

Dacă luați medicamente care reduc coagularea sângelui sau scăderea nivelului de zahăr din sânge, atunci ar trebui să monitorizați coagularea sângelui sau nivelurile de zahăr din sânge ca măsură de precauție.

Trebuie să informați medicul sau farmacistul despre utilizarea actuală sau recentă a altor medicamente, inclusiv medicamentele fără prescripție medicală.

Efectul ibuprofenului poate fi influențat de anumite medicamente anticoagulante (medicamente care previne coagularea sângelui), cum ar fi acid acetilsalicilic / aspirină, warfarină, ticlopidină; unele medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale (inhibitori ECA, cum ar fi captopril, beta-blocante, antagoniști ai angiotensinei II), precum și alte medicamente. La rândul său, ibuprofenul poate influența, de asemenea, acțiunea acestor medicamente. De aceea, înainte de a lua simultan ibuprofen cu alte medicamente, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Efectele ingredientelor active sau ale unui grup de medicamente descrise mai jos se pot schimba atunci când sunt luate cu MIG®.

Formularul de eliberare

Blisterele sunt fabricate din folie PVC opacă și folie de aluminiu acoperită cu sticlă. Blisterele sunt ambalate în cutii pliabile cu 10 și 20 comprimate filmate.

Condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.

Perioada de valabilitate

Data expirării expiră în ultima zi a lunii specificate.

MIG 400: instrucțiuni de utilizare

MIG 400 comprimate sunt reprezentative pentru grupul clinic și farmacologic al medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene. Acestea sunt utilizate pentru tratamentul simptomatic și patogenetic al diferitelor procese inflamatorii din organism, care sunt însoțite de dezvoltarea sindromului de durere.

Forma de eliberare și compoziția

Medicamentul MIG 400 este disponibil sub formă de dozaj de tablete, acoperită cu un strat enteric. Ele au o formă ovală alungită, o suprafață biconvexă, culoare albă și risc de separare. Principalul ingredient activ al medicamentului este ibuprofenul, conținutul său într-un comprimat este de 400 mg. De asemenea, include componente auxiliare, care includ:

  • Silice coloidal anhidru.
  • Amidon de porumb
  • Stearat de magneziu.
  • Amidon de sodiu carboximetil.
  • Dioxid de titan.
  • Macrogol 4000.
  • Valium.
  • Povidonă K30.

MIG 400 comprimate sunt ambalate într-un blister de 10 bucăți. Cutia de carton conține 1 sau 2 blistere și instrucțiuni de utilizare a medicamentului.

Acțiune farmacologică

Ingredientul activ al comprimatelor ibuprofen Mig 400 inhibă enzima ciclooxigenază (COX 1 și 2), care catalizează conversia acidului arahidonic în prostaglandine (mediatori inflamatorii) în timpul dezvoltării reacției de inflamație. Aceasta duce la o scădere a prostaglandinelor în țesuturile procesului inflamator și la efectele terapeutice corespunzătoare:

  • Intensitate redusă a durerii.
  • Reducerea hiperemiei (creșterea umplerii sângelui a țesuturilor răspunsului inflamator).
  • Reducerea severității inflamației.

Ca și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, comprimatele MIG 400 reduc agregarea trombocitelor (legarea) și formarea cheagurilor de sânge, precum și reducerea activității factorilor protectori ai mucoasei gastrice, cu un risc crescut de apariție a unui ulcer (defect) în acesta.

După administrarea pe cale orală a tabletei MIG 400, ibuprofenul este bine și rapid absorbit în sânge din lumenul intestinului subțire. Ea este distribuită uniform în țesuturile corpului, metabolizată în ficat în produse de degradare inactivă, care sunt în principal excretate în urină. Timpul de înjumătățire al substanței active din plasma sanguină (timpul în care se elimină jumătate din întreaga doză de medicament) este de aproximativ 3-4 ore.

Indicații pentru utilizare

Tabletele metformin sunt indicate pentru tratamentul simptomatic și patogenetic al proceselor inflamatorii ale corpului, care sunt însoțite de durere:

  • Cefalee, inclusiv migrenă (cefalee severă paroxistică).
  • Durerea în mușchii și articulațiile de origini diferite.
  • Menstruație dureroasă la femei.
  • Nevralgie - durere datorată inflamației aseptice a nervilor periferici.
  • Durere de dinți.

De asemenea, tabletele MIG 400 sunt utilizate pentru a reduce temperatura corpului în condiții febrile, în special provocate de procesul infecțios din organism.

Contraindicații

Luarea comprimatelor MIG 400 este contraindicată într-o serie de stări patologice și fiziologice ale corpului, care includ:

  • Hipersensibilitatea la ibuprofen sau la componentele auxiliare ale medicamentului, precum și intoleranța individuală la acidul acetilsalicilic sau la alți membri ai grupului farmacologic de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.
  • Bolile erozive și ulcerative ale tractului digestiv (ulcer gastric sau ulcer duodenal, colită ulceroasă) în stadiul acut.
  • Hemofilie, diateză hemoragică și alte tulburări de coagulare patologică.
  • Prezența "triadului aspirinei" - intoleranță la acid acetilsalicilic, polipoză nazală și astm bronșic (inflamație alergică a bronhiilor).
  • Sângerarea în organism a diferitelor intensități și localizări la momentul utilizării medicamentului sau transferate în trecutul recent.
  • Deficitul enzimei de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, care este necesar pentru starea funcțională normală a eritrocitelor.
  • Diverse patologii ale nervului optic.
  • Sarcina oricând în cursul acesteia și perioada de alăptare.

Cu grijă de preparare se poate aplica cu hipertensiune concomitent (creșterea tensiunii arteriale), insuficiență cardiacă congestivă, reducerea activității funcționale a ficatului sau a rinichilor, cursul cronic al bolii de ulcer peptic în remisie (ameliorare), inflamație a stomacului (gastrită), subțire (enterita) si gros (colită ) intestinale, hiperbilirubinemie (concentrație crescută de bilirubină în sânge), patologie de sânge de origine inexplicabilă. Înainte de a începe să luați MIG 400 comprimate, trebuie să vă asigurați că nu există contraindicații.

Dozare și administrare

MIG 400 comprimate sunt administrate pe cale orală, de preferință după mese, pentru a reduce impactul negativ al substanței active asupra stomacului și intestinelor. Nu sunt mestecate și spălate cu multă apă. Doza terapeutică inițială de MIG 400 comprimate pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani este de 200 mg de 3-4 ori pe zi, dacă este necesar, poate fi crescută la 400 mg de 3 ori pe zi, când efectul terapeutic este atins, doza este redusă. Nu este recomandat să luați medicamentul timp de mai mult de 7 zile. Dacă durerea persistă, consultați un medic. Pacienții cu patologie concomitentă a inimii, ficatului sau rinichilor reduc doza.

Efecte secundare

Administrarea de MIG 400 comprimate poate duce la apariția reacțiilor nedorite din diferite organe și sisteme:

  • Sistemul digestiv - greață, arsuri la stomac, vărsături, pierderea poftei de mâncare, dureri abdominale (de preferință în secțiunile superioare), flatulență (balonare), constipație sau diaree, uscăciune și durere la nivelul gurii, răspunsul inflamator al mucoasei bucale, cu formarea în acesta defect (stomatită aftoasă), inflamația ficatului (hepatita), pancreas (pancreatită), inflamarea gingiilor (gingivită).
  • Sistemul nervos - dureri de cap, insomnie sau somnolență, amețeli, anxietate, iritabilitate, nervozitate, depresie (starea de spirit lung declin), agitație psihomotorie, confuzie cu dezvoltarea de halucinații, rareori se dezvolta meningita aseptica (inflamatie a creierului si membranele maduvei spinarii).
  • Sistemul cardiovascular - creșterea tensiunii arteriale, dezvoltarea insuficienței cardiace, tahicardie (creștere a frecvenței cardiace).
  • Măduvă de măduvă osoasă roșie - o scădere a numărului de leucocite (leucopenie), eritrocite (anemie), granulocite (agranulocitoză) și trombocite (trombocitopenie).
  • Sistemul respirator - dezvoltarea bronhospasmului (îngustarea bronhiilor datorită spasmului mușchilor netezi ai pereților) și dificultăți de respirație.
  • Senses - pierderea auzului, reducând severitatea ei, apariția zgomotului sau zgomote în urechi, leziuni toxice ale nervului optic, vedere încețoșată, viziunea neclară, dublu, apariția unor pete în câmpul vizual (scotoame), uscăciunea suprafața conjunctivei, cu inflamația acesteia (conjunctivită).
  • Indicatori de laborator - creșterea duratei sângerării capilare, scăderea hematocritului și a hemoglobinei, creșterea concentrației creatininei în sânge și activitatea enzimelor transaminazelor hepatice (ALT, AST).
  • Reacții alergice - erupții cutanate și prurit, urticarie (erupție cutanată caracteristică și mâncărime a înțepătura asemănătoare cu pielea), severe necrotice leziuni cutanate alergice, însoțite de o pierdere a porțiunilor sale (sindromul Lyell sau Stevens-Johnson), angioedem (pronuntat umflarea zone ale țesuturilor moi ale feței și organe genitale externe), inflamația alergică a mucoasei nazale (rinită) și bronhiilor (astm atopic sau bronșită), anafilaxie (un sistem de reacție alergică severă, cu o scădere pronunțată a arterial presiune și insuficiență poliorganică).

Probabilitatea apariției reacțiilor adverse crește odată cu utilizarea prelungită a comprimatelor MIG 400. În caz de apariție a reacțiilor adverse, administrarea medicamentului trebuie întreruptă.

Instrucțiuni speciale

Înainte de a începe să luați MIG 400 comprimate, trebuie să studiați adnotările medicamentului, să vă asigurați că nu există contraindicații și să acordați atenție și unui număr de instrucțiuni specifice privind utilizarea acestuia:

  • Dezvoltarea semnelor de sângerare internă necesită întreruperea imediată a medicamentului.
  • Medicamentul poate masca simptomele procesului patologic, care trebuie luate în considerare în timpul activităților de diagnosticare.
  • Dezvoltarea durerii abdominale în timpul administrării pilulelor MIG 400 necesită o examinare atentă în legătură cu posibila dezvoltare a ulcerului peptic.
  • Consumul de alcool este exclus în timpul consumului de droguri.
  • MIG 400 comprimate pot interacționa cu medicamente din alte grupuri farmacologice.
  • În timpul tratamentului pe termen lung cu medicamentul trebuie monitorizați parametrii de laborator ai activității funcționale a ficatului, rinichilor și sângelui.
  • Dacă este necesar să se efectueze o determinare de laborator a nivelului de 17-cetosteroidi, luarea medicamentului trebuie oprită cu 48 de ore înainte de test.
  • În timpul utilizării medicamentului se recomandă abandonarea activităților care necesită concentrare și viteză sporită a reacțiilor psihomotorii.

În rețeaua de farmacii, tabletele MIG 400 sunt vândute fără prescripție medicală. Dacă aveți întrebări sau îndoieli cu privire la utilizarea lor, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

supradoză

Cu un exces semnificativ din doza terapeutică recomandată de MIG 400 comprimate, apar simptome ale supradozajului, care includ dureri abdominale, greață, vărsături, retard mintal sau comă, depresie, somnolență, cefalee, tinitus, insuficiență renală acută, încălcarea frecvenței și ritmului contracțiilor inimii. Tratamentul supradozajului constă în spălarea stomacului, intestinelor, absorbției intestinale (carbon activ) și, de asemenea, efectuarea unei terapii simptomatice.

Analogi ai tabletelor MIG 400

Preparate similare pentru comprimatele MIG 400 în ceea ce privește compoziția și efectul terapeutic sunt Nurofen, Ibuprofen.

Termeni și condiții de depozitare

Termenul de valabilitate al tabletelor MIG 400 este de 3 ani de la data fabricării. Acestea trebuie depozitate într-un loc închis, uscat, la îndemâna copiilor, la o temperatură a aerului mai mică sau egală cu + 30 ° C.

Mig 400 preț

Costul mediu de 10 MIG 400 de comprimate în farmacii din Moscova variază de la 75-78 de ruble.

Mig Pill Indicatii

Mig pastile sunt adesea folosite pentru dureri de cap. Acest medicament antiinflamator are o serie de alte indicații, deoarece poate face față oricărei dureri.

Mig - înseamnă descriere

Mig comprimate (400 mg) - un reprezentant al grupului de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene necostisitoare (AINS). Compoziția este reprezentată de principalul ingredient activ ibuprofen (se referă la compușii acidului propionic), precum și un număr de componente auxiliare:

  • dioxid de titan;
  • macrogol;
  • dioxid de siliciu;
  • amidon, etc.

Mig este un analgezic, precum și un agent antiinflamator antipiretic, a cărui utilizare este justificată în diverse domenii ale medicinei. Substanța activă este un medicament vital, siguranța, mecanismul de acțiune și efectele secundare sunt bine studiate.

Miscarea comprimatelor arata astfel: sunt acoperite cu un strat protector de acoperire pe partea de sus, sunt albe, ovale, exista un risc de separare pe suprafata si o amprentă "E" pe ambele fețe. Medicamentul este disponibil în blistere de 10 bucăți, într-un ambalaj de 1 sau 2 blistere. Costul a 20 de tablete - 160 ruble, prețul pentru 10 comprimate - 80 ruble. Nu confunda drogul cu pastile "Diamond Mig" este un dezinfectant cu efect antiseptic.

Proprietăți și acțiune farmacologice

Ca și alte AINS, ibuprofenul după administrare are un număr de efecte pozitive asupra organismului:

  • ajută la eliminarea durerii sau la slăbirea acesteia;
  • ajută la ameliorarea inflamației, roșeață locală a pielii;
  • restabilește permeabilitatea vasculară normală, elimină edemul;

Astfel de efecte sunt obținute prin întreruperea producției de enzime - ciclooxigenază 1 și 2, care sunt necesare pentru producerea de mediatori inflamatori (prostaglandine). Dacă sindromul durerii este inflamator, efectul anestezic al momentului este cel mai pronunțat.

De droguri are un efect nediferențiat, prin urmare, are un impact asupra oricăror procese patologice care apar în organism.

Tabletele nu aparțin analgezicelor narcotice. Ei posedă activitate angiagregantnuyu - împiedică aderarea trombocitelor, care trebuie luate în considerare la prescrierea unui curs de terapie.

Concentrația maximă în sânge este atinsă după 2 ore, legătura cu proteinele plasmatice este foarte mare (98%). Substanța activă pătrunde în lichidul sinovial și se acumulează în el. Metaboliții sunt excretați în urină, într-o proporție mică cu bilă.

Indicații pentru utilizare

Medicamentul poate fi utilizat împotriva diferitelor patologii, însoțite de durere, umflare, inflamație. Cel mai adesea, medicamentul este recomandat să ia de la durere în cap, cauzată de migrenă, spasm vascular, o reacție la schimbarea vremii, manifestări ale distoniei vasculare, osteochondroza coloanei vertebrale cervicale.

În stomatologie, se recomandă o clipă nu mai puțin. Principalele indicații se referă la durerea de dinți cu:

  • extragerea dinților;
  • rezecția rădăcinii dintelui;
  • flux;
  • carii;

În ginecologie, medicamentul sa dovedit a fi în menstruație dureroasă - algodismenorrhea, precum și în adnexită, endometrită și alte boli inflamatorii cu febră și durere. În urologie și nefrologie, este prescrisă o clipă atunci când o piatră se mișcă (colică renală) ca anestezic, în caz de cistită, uretrită - oprește rapid simptomele dureroase.

Miscarea comprimatelor ajuta la diferite patologii ale sistemului musculo-scheletic - ele sunt indicate pentru osteoartroza, proeminente, hernie, sindromul radicular, sindromul musculo-tonic, artrita, bursita, sinovita si o serie de alte boli inflamatorii si degenerative ale oaselor, articulatiilor, ligamentelor si tendoanelor. Poți bea un remediu pentru durere în mușchi, cu nevrită - funcționează la fel de puternic cu orice boală.

Instrucțiuni de utilizare

De droguri li se permite să primească copii de la 12 ani. La pacienții mai tineri, medicamentul este contraindicat. Admiterea o singură dată este permisă fără numirea unui medic, dar terapia de curs este efectuată numai în conformitate cu recomandările unui specialist. Regimul de dozaj - individual, depinde de indicațiile pentru utilizarea comprimatelor Mig.

Medicamentul nu afectează cauzele și progresia patologiei care stau la baza - acțiunea sa, în cea mai mare parte, este simptomatică.

Doza inițială este de 200 mg din medicament sau o jumătate de comprimat. Doza este de 3-4 ori / zi în doza indicată.

De obicei, efectul este atins deja după 20-30 de minute după ingestie, dar în cazuri severe, pentru un efect pronunțat, trebuie să așteptați 2-3 doze de medicament. Pentru a îmbunătăți și a accelera rezultatul, puteți să luați 400 mg Mig, repetând tratamentul de trei ori pe zi. Regulile de tratament sunt după cum urmează:

  • doza maximă / zi - 1200 mg de medicament;
  • după atingerea efectului analgezic, trebuie să reduceți doza zilnică la 600-800 mg;
  • este imposibil să beți un moment mai mult de 7 zile, în cazul dozelor mari, durata tratamentului este de până la 4-5 zile;
  • tratamentul mai lung este permis numai cu aprobarea și sub supravegherea unui medic.

Cu afectarea funcției renale, doza de ficat Mig a scăzut cu 1,5-2 ori.

Conform rezumatului, o creștere suplimentară a dozei sau prelungirea cursului poate provoca semne de supradozaj. Acesta este un sindrom de durere ascuțită în cap, scădere de presiune, aritmii, depresie, stupoare, insuficiență renală, acidoză, comă. Tratamentul se desfășoară într-o instituție medicală!

Contraindicații comprimate

Medicamentul nu poate fi băut în timpul sarcinii. Experimente detaliate privind efectul ibuprofenului asupra fătului nu au fost efectuate, dar pentru femeile care planifică o sarcină, medicamentul poate afecta negativ capacitatea de a concepe. În timpul alăptării, medicamentul este de asemenea interzis să primească - ingredientul activ poate pătrunde în lapte și poate dăuna copilului.

Copiii cu vârsta sub 12 ani sunt contraindicați. Alte interdicții privind tratamentul cu comprimatele Mig sunt:

  • exacerbarea bolilor sistemului digestiv - ulcer peptic, gastrită cronică, gastrită erozivă și atrofică, colită;
  • Boala Crohn, UC în orice etapă;
  • patologia retinei, nervului optic;

La vârstnici, cu insuficiență de organ, tratamentul se efectuează cu mare grijă. Sub supravegherea medicului, se iau comprimate în caz de afecțiuni, modificări ale sângelui din motive neclare.

Efecte secundare

Cele mai frecvente "lateral" din partea sistemului digestiv. Persoanele care sunt predispuse la gastrită și alte patologii ale tractului gastro-intestinal au deseori dureri de stomac, crește aciditatea sucului gastric, distensie abdominală, diaree (constipație - rareori), greață, arsuri la stomac, vărsături, scăderea apetitului. În cazuri deosebit de severe, sângerarea se poate deschide (în special cu ulcer gastric în istorie), cu abuzul de ibuprofen, ulcerul apare în timpul tratamentului pentru prima dată.

Alte reacții adverse:

  • stomatită;
  • gura uscata;
  • afectare hepatică;
  • bronhospasm, dificultăți de respirație;
  • zgomote în cap, urechi;
  • insuficiență vizuală;
  • puffiness de pleoape, roșeață a ochilor.

Persoanele cu boli autoimune pot dezvolta meningită non-infecțioasă, care este o complicație gravă a Mig. De asemenea, printre "efectele secundare" au fost halucinații, depresie sau anxietate, iritabilitate, modificări ale presiunii, reacții alergice ale pielii și anafilactice și diverse modificări ale sângelui.

Analog și alte informații

Printre analogii cu același ingredient activ se numără o mulțime de analgezice. Cât sunt analogii și numele lor, indicate în tabel.

MIG 400

◊ Tablete, acoperite cu film alb sau aproape alb, ovale, cu risc dublu față de împărțirea și "E" și "E" pe ambele părți ale riscurilor pe o parte.

Excipienți: amidon de porumb - 215 mg, amidon de sodiu carboximetil (tip A) - 26 mg, dioxid de siliciu coloidal - 13 mg, stearat de magneziu - 5,6 mg.

Compoziția învelișului: hipromeloză (vâscozitate 6 MPa x s) - 2,946 mg, dioxid de titan (E171) - 1,918 mg, povidonă K30 - 0,518 mg, macrogol 4000 - 0,56 mg.

10 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.

Medicament antiinflamator nesteroidian (AINS). Ibuprofenul este un derivat al acidului propionic și are efecte analgezice, antipiretice și antiinflamatorii datorate blocării neselective a COX-1 și COX-2, precum și un efect inhibitor asupra sintezei prostaglandinelor.

Efectul analgezic este cel mai pronunțat pentru durerea inflamatorie. Activitatea analgezică a medicamentului nu este de tip narcotic.

Ca și alte AINS, ibuprofenul are activitate antiplachetară.

După ingerare, medicamentul este bine absorbit din tractul gastro-intestinal. Cmax Plasma ibuprofenului este de aproximativ 30 μg / ml și se atinge aproximativ 2 ore după administrarea medicamentului în doză de 400 mg.

Legarea la proteinele plasmatice este de aproximativ 99%. Acesta este distribuit lent în fluidul sinovial și este îndepărtat mai lent decât de la plasmă.

Ibuprofenul este metabolizat în ficat, în principal prin hidroxilarea și carboxilarea grupării izobutil. Metaboliții sunt inactivi farmacologic.

Se caracterizează prin cinetica de eliminare în două faze. T1/2 din plasmă este de 2-3 ore. Până la 90% din doză poate fi detectată în urină sub formă de metaboliți și conjugați ai acestora. Mai puțin de 1% se excretă neschimbată în urină și, într-o măsură mai mică, în bilă.

- dureri ale mușchilor și articulațiilor;

- durere menstruală, febră cu răceli și gripă.

- boli erozive și ulcerative ale organelor: tractul gastrointestinal (inclusiv ulcerul gastric și ulcerul duodenal în faza acută, boala Crohn, UC);

- hemofilie și alte tulburări de sângerare (inclusiv hipocoagularea), diateza hemoragică;

- sângerări de diverse etiologii;

- boli ale nervului optic;

- vârsta copiilor până la 12 ani;

- hipersensibilitate la medicament;

- hipersensibilitate la acid acetilsalicilic sau alte AINS din istorie.

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență în următoarele cazuri: vârsta înaintată; insuficiență cardiacă; hipertensiune arterială; ciroză hepatică cu hipertensiune portală; insuficiență hepatică și / sau renală, sindrom nefrotic, hiperbilirubinemie; ulcer peptic și ulcer duodenal (în istorie), gastrită, enterită, colită; boli de sânge cu etiologie necunoscută (leucopenie și anemie).

Medicamentul se administrează oral. Schema de dozare stabilită individual, în funcție de dovezi.

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani, medicamentul este prescris, de obicei în doza inițială - 200 mg de 3-4 ori / zi. Pentru a obține un efect terapeutic rapid, doza poate fi crescută la 400 mg de 3 ori pe zi. La atingerea efectului terapeutic, doza zilnică este redusă la 600-800 mg.

Medicamentul nu trebuie luat mai mult de 7 zile sau în doze mai mari. Dacă este necesar, utilizați mai mult sau în doze mai mari, trebuie să consultați un medic.

La pacienții cu insuficiență renală, ficat sau inimă, doza trebuie redusă.

Din partea sistemului digestiv: AINS - gastropatie - dureri abdominale, greață, vărsături, arsuri la stomac, pierderea apetitului, diaree, flatulență, constipație; rareori, ulcerarea mucoasei tractului gastro-intestinal, care în unele cazuri este complicată de perforare și sângerare; posibila iritare sau uscăciune a mucoasei orale, durere în gură, ulcerație a membranei mucoase a gingiilor, stomatită aftoasă, pancreatită, hepatită.

Din partea sistemului respirator: scurtarea respirației, bronhospasmul.

Din partea simțurilor: pierderea auzului, inelul sau tinitul, leziunea toxică a nervului optic, vederea încețoșată sau dubla viziune, scotomul, uscăciunea și iritarea ochilor, edemul conjunctival și pleoapele (origine alergică).

Din partea sistemului nervos central și a sistemului nervos periferic: dureri de cap, amețeală, insomnie, anxietate, nervozitate și iritabilitate, agitație psihomotorie, somnolență, depresie, confuzie, halucinații, rareori - meningită aseptică.

Deoarece sistemul cardiovascular: insuficiență cardiacă, tahicardie, creșterea tensiunii arteriale.

Din partea sistemului urinar: insuficiență renală acută, nefrită alergică, sindrom nefrotic (edem), poliurie, cistită.

Reacții alergice: erupții pe piele (de obicei, eritematoase sau urticarie), prurit, angioedem, reacții anafilactice, șoc anafilactic, bronhoconstricție sau dispnee, febră, eritem multiform (incluzând sindromul Stevens-Johnson), necroliză toxică epidermică (sindrom Lyell), eozinofilie, rinită alergică.

Din sistemul hematopoietic: anemie (inclusiv hemolitică, aplastică), trombocitopenie și purpură trombocitopenică, agranulocitoză, leucopenie.

În ceea ce privește parametrii de laborator: este posibil să se mărească timpul de sângerare, scăderea concentrației plasmatice a glucozei, scăderea QC, scăderea hematocritului sau a hemoglobinei, creșterea concentrației plasmatice a creatininei, creșterea activității transaminazelor hepatice.

Utilizarea pe termen lung a medicamentului în doze mari crește riscul de ulcerare a membranei mucoase a tractului gastrointestinal, sângerare (gastrointestinală, gingivală, uterină, hemoroidală), insuficiență vizuală (tulburări de vedere vizuală, scotoame, deteriorarea nervului optic).

Simptome: dureri abdominale, greață, vărsături, letargie, somnolență, depresie, cefalee, tinitus, acidoză metabolică, comă, insuficiență renală acută, scăderea tensiunii arteriale, bradicardie, tahicardie, fibrilație atrială, stop respirator.

Tratament: lavaj gastric (numai în decurs de o oră după ingestie), carbon activat, băut alcalin, diureză forțată, terapie simptomatică (corectarea stării acido-bazice, tensiunii arteriale).

Poate o scădere a eficacității furosemidului și diureticelor tiazidice datorate retenției de sodiu asociată cu inhibarea sintezei prostaglandinelor în rinichi.

Ibuprofenul poate spori efectele anticoagulantelor orale (utilizarea simultană nu este recomandată).

La numirea concomitentă cu acid acetilsalicilic, ibuprofenul își reduce efectul antiplachetar (este posibilă creșterea incidenței insuficienței coronariene acute la pacienții care primesc doze mici de acid acetilsalicilic ca agent antiagregant).

Ibuprofenul poate scădea eficacitatea medicamentelor antihipertensive.

În literatură, au fost descrise cazuri izolate de creștere a concentrațiilor plasmatice ale digoxinei, fenitoinei și litiului în timpul tratamentului cu ibuprofen.

Ibuprofenul, ca și alte AINS, trebuie utilizat cu prudență în asociere cu acid acetilsalicilic sau alte AINS și GCS, deoarece Acest lucru crește riscul de efecte adverse ale medicamentului asupra tractului gastro-intestinal.

Ibuprofenul poate crește concentrația de metotrexat în plasmă.

Când terapia combinată cu zidovudină și ibuprofen poate crește riscul de hemartroză și hematom la pacienții infectați cu HIV cu hemofilie.

Utilizarea combinată a ibuprofenului și a tacrolimusului poate crește riscul de efecte nefrotoxice din cauza unei sângerări a prostaglandinelor în rinichi.

Ibuprofenul îmbunătățește efectul hipoglicemic al agenților hipoglicemiani orali și insulină; poate fi necesară ajustarea dozei.

Dacă apar semne de sângerare din tractul gastro-intestinal, ibuprofenul trebuie retras.

Ibuprofenul poate masca simptomele obiective și subiective, astfel încât medicamentul trebuie prescris cu prudență la pacienții cu boli infecțioase.

Apariția bronhospasmului este posibilă la pacienții care suferă de astm sau de reacții alergice în istorie sau în prezent.

Efectele secundare pot fi reduse prin utilizarea medicamentului în doza eficientă minimă. În cazul utilizării prelungite a analgezicelor, riscul de nefropatie analgezică este posibil.

Pacienții care observa tulburări de vedere cu tratament cu ibuprofen trebuie să înceteze tratamentul și să fie supuși unui examen oftalmologic.

Ibuprofenul poate crește activitatea enzimelor hepatice.

În timpul tratamentului, este necesară controlul modelului sângelui periferic și starea funcțională a ficatului și a rinichilor.

Atunci când apar simptome de gastropatie, este prezentată o monitorizare strictă, inclusiv esophagogastroduodenoscopy, un test de sânge cu hemoglobină, hematocrit și analiză sanguină ocultă fecală.

Pentru a preveni dezvoltarea gastropatiei AINS, se recomandă combinarea ibuprofenului cu prostaglandina E (misoprostol).

Dacă este necesar, determinați 17-cetosteroidii trebuie anulat cu 48 de ore înainte de studiu.

În timpul perioadei de tratament, etanolul nu este recomandat.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Pacienții trebuie să se abțină de la toate activitățile care necesită o atenție sporită și rapiditate a reacțiilor psihomotorii.

Studiile adecvate și strict controlate privind siguranța ibuprofenului în timpul sarcinii nu sunt disponibile. Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea).

Utilizarea ibuprofenului poate afecta în mod negativ fertilitatea feminină și nu este recomandată femeilor care intenționează o sarcină.

În timpul tratamentului, este necesară controlul stării funcționale a rinichilor.

Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de administrare a OTC.

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, protejat de lumină, la o temperatură care să nu depășească 30 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.

MIG: comprimate de 400 mg

În acest articol medical poate fi găsit cu MIG de droguri 400. Instrucțiuni de utilizare se va clarifica, în care cazuri pot realiza fotografii sau pastile de medicament care ajută, care sunt indicațiile de utilizare, contraindicații și efecte secundare. Adnotarea prezintă forma de eliberare a medicamentului și compoziția acestuia.

În articol, medicii și consumatorii pot lăsa doar comentarii reale despre MIG 400, din care puteți afla dacă medicamentul a ajutat la tratamentul durerilor de cap și a durerii de dinți și reducerea temperaturii la adulți și copii, pentru care este prescris. Manualul enumără analogii MIG, prețul medicamentului în farmacii, precum și utilizarea acestuia în timpul sarcinii.

Medicamentul antiinflamator nesteroidian este MIG 400. Instrucțiunile de utilizare arată că 400 mg comprimate creează un efect antiagregant.

Forma de eliberare și compoziția

Medicamentul MIG 400 este disponibil sub formă de dozaj de tablete, acoperită cu un strat enteric. Ele au o formă ovală alungită, o suprafață biconvexă, culoare albă și risc de separare.

Principalul ingredient activ al medicamentului este ibuprofenul, conținutul său într-un comprimat este de 400 mg. De asemenea, include componente auxiliare.

MIG 400 comprimate sunt ambalate într-un blister de 10 bucăți. Cutia de carton conține 1 sau 2 blistere și instrucțiuni de utilizare a medicamentului.

Acțiune farmacologică

Ibuprofenul, ingredientul activ al Mig, este un derivat al acidului propionic. Datorită blocării nediscriminatorii a COX-1 și COX-2, precum și a unui efect inhibitor asupra sintezei prostaglandinelor, are un efect analgezic, antipiretic și antiinflamator. Activitatea analgezică a medicamentului nu este narcotică. Mig 400 are activitate antiplachetară.

Indicații pentru utilizare

Ce ajută Mig 400? Tabletele sunt indicate pentru utilizare cu:

  • nevralgiei;
  • migrenă;
  • dureri de cap;
  • febra cu raceala si gripa;
  • durere de dinți;
  • dureri menstruale;
  • dureri ale mușchilor și articulațiilor.

Dacă este necesar să aflați din ce vor fi comprimatele Mig 400 în fiecare caz particular, este recomandabil să consultați un medic.

Instrucțiuni de utilizare

Mig 400 este destinat pentru ingestie. Dozajul este stabilit în funcție de indicații. De regulă, copiii cu vârsta peste 12 ani și adulții Mig 400 sunt administrați de 3-4 ori pe zi, câte 200 mg (doza inițială). Pentru a crește efectul terapeutic, doza este crescută (400 mg de 3 ori pe zi).

După atingerea efectului terapeutic, doza este redusă la 600-800 mg pe zi. Mig 400 comprimate nu se recomandă să fie luate mai mult de o săptămână sau în doze mai mari decât cele recomandate. Pentru persoanele cu încălcări ale ficatului, inimii, rinichilor, doza este redusă.

Contraindicații

Mig 400 are o serie de contraindicații. Medicamentul nu trebuie utilizat pentru:

  • Antecedente de hipersensibilitate la medicamente antiinflamatoare nesteroidiene și acid acetilsalicilic;
  • Eczeme și ulcer peptic, inclusiv ulcer peptic și 12 ulcere duodenale și boală Crohn;
  • Deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
  • Hemofilie și alte tulburări de sângerare, inclusiv hipocoagularea;
  • Triadul de aspirină;
  • Hipersensibilitate la componentele care alcătuiesc Mig 400;
  • Sângerarea diverselor etiologii;
  • Sarcina și alăptarea;
  • Boli ale nervului optic.

Conform instrucțiunilor, medicamentul trebuie luat cu precauție:

  • Cu hipertensiune;
  • În contextul insuficienței hepatice și renale;
  • Cu ulcer gastric și 12 ulcer duodenal;
  • În contextul cirozei hepatice cu hipertensiune portală;
  • În contextul insuficienței cardiace;
  • Atunci când gastrita, enterita și colita;
  • Cu sindrom nefrotic;
  • La bătrânețe;
  • În contextul bolilor de sânge cu etiologie necunoscută;
  • Pe fondul hiperbilirubinemiei.

Efecte secundare

  • amețeli;
  • halucinații;
  • insuficiență cardiacă;
  • ulcerarea mucoasei tractului gastrointestinal, care în unele cazuri este complicată de perforare și sângerare;
  • aseptică (mai frecvent la pacienții cu boli autoimune);
  • constipație;
  • pierderea apetitului;
  • anemia (inclusiv hemolitic, aplastic), trombocitopenia și purpura trombocitopenică, agranulocitoză, leucopenie;
  • edem conjunctival și pleoapă (origine alergică);
  • ulcerarea membranei mucoase a gingiilor;
  • dureri abdominale;
  • creșterea tensiunii arteriale;
  • dureri de cap;
  • eozinofilie;
  • sindromul nefrotic (edem);
  • flatulență;
  • depresie;
  • stomatita aftoasă;
  • anxietate;
  • diaree;
  • șoc anafilactic;
  • necroliza epidermică toxică (sindromul Lyell);
  • sunete sau tinitus;
  • erupție pe piele (de obicei eritematos sau urticarnaya);
  • bronhospasm;
  • vedere încețoșată sau vedere dublă;
  • greață, vărsături;
  • confuzie;
  • arsuri la stomac;
  • febră;
  • eritemul multiform exudativ (inclusiv sindromul Stevens-Johnson);
  • agitație psihomotorie;
  • nervozitate și iritabilitate;
  • dureri la nivelul gurii;
  • bronhospasm;
  • daune toxice la nervul optic;
  • dificultăți de respirație;
  • Angioedem;
  • scăderea concentrației serice a glucozei;
  • tahicardie;
  • mâncărime;
  • insuficiență renală acută;
  • iritarea sau uscarea mucoasei bucale;
  • somnolență;
  • insomnie;
  • alergie rinită;
  • reacții anafilactoide;
  • pierderea auzului.

Copii, în timpul sarcinii și alăptării

În timpul sarcinii și alăptării, luarea medicamentului este contraindicată. Mig 400 poate afecta în mod negativ fertilitatea feminină, prin urmare utilizarea sa nu este recomandată femeilor care planifică o sarcină.

Copiilor sub 12 ani nu li se permite să ia Mig 400.

Instrucțiuni speciale

Înainte de a începe să luați MIG 400 comprimate, trebuie să studiați adnotările medicamentului, să vă asigurați că nu există contraindicații și să acordați atenție și unui număr de instrucțiuni specifice privind utilizarea acestuia:

  • În timpul utilizării medicamentului se recomandă abandonarea activităților care necesită concentrare și viteză sporită a reacțiilor psihomotorii.
  • Dezvoltarea semnelor de sângerare internă necesită întreruperea imediată a medicamentului.
  • Consumul de alcool este exclus în timpul consumului de droguri.
  • Medicamentul poate masca simptomele procesului patologic, care trebuie luate în considerare în timpul activităților de diagnosticare.
  • MIG 400 comprimate pot interacționa cu medicamente din alte grupuri farmacologice.
  • Dacă este necesar să se efectueze o determinare de laborator a nivelului de 17-cetosteroidi, luarea medicamentului trebuie oprită cu 48 de ore înainte de test.
  • În timpul tratamentului pe termen lung cu medicamentul trebuie monitorizați parametrii de laborator ai activității funcționale a ficatului, rinichilor și sângelui.
  • Dezvoltarea durerii abdominale în timpul administrării pilulelor MIG 400 necesită o examinare atentă în legătură cu posibila dezvoltare a ulcerului peptic.

Interacțiuni medicamentoase

La pacienții infectați cu HIV cu hemofilie, combinația de ibuprofen cu zidovudină crește riscul de hemartroză.

Ibuprofenul reduce, de asemenea, efectul antiplachetar al acidului acetilsalicilic și reduce eficacitatea medicamentelor antihipertensive. Asocierea cu tacrolimus crește probabilitatea acțiunii nefrotoxice datorată inhibării sintezei prostaglandinelor.

În plus, ingredientul activ al medicamentului poate spori efectul anticoagulantelor orale. Recepția lor în comun nu este de dorit. De asemenea, medicamentul provoacă o creștere a nivelului de metotrexat în plasma sanguină.

Mig 400 trebuie utilizat cu precauție în asociere cu AINS și GCS, deoarece acest lucru poate duce la apariția reacțiilor adverse din tractul gastro-intestinal.

Sub influența medicamentului Mig 400, sunt îmbunătățite proprietățile hipoglicemice ale medicamentelor hipoglicemiante orale și ale insulinei. Este posibil să fie nevoie să ajustați dozele.

Când primiți Mig 400 este posibil să se reducă efectele furosemidei și diureticelor tiazidice, care pot fi declanșate de retenția de sodiu datorată inhibării sintezei prostaglandinelor.

Analogi de medicamente MIG

Structura determină analogii:

  1. Brufen;
  2. Ibuprom Max;
  3. De-Block;
  4. Pede;
  5. Burana;
  6. Brufen retard;
  7. Faspik;
  8. Nurofen Forte;
  9. MIG 200;
  10. Ibufen;
  11. Ibusan;
  12. Ibuprom Sprint Caps;
  13. Motrin pentru copii;
  14. Nurofen;
  15. Bonifen;
  16. Nurofen pentru copii;
  17. Ipren;
  18. Advil Likvi-jels;
  19. Advil;
  20. ibuprofen;
  21. Gelul Ibutop;
  22. Solpafleks;
  23. Este lung;
  24. Ibuprom;
  25. art rock.

Condiții de vacanță și preț

Costul mediu al MIG 400 (comprimate de 400 mg, 10 buc.) În Moscova este de 75 de ruble. În rețeaua de farmacii, tabletele MIG 400 sunt vândute fără prescripție medicală. Dacă aveți întrebări sau îndoieli cu privire la utilizarea lor, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Termenul de valabilitate al comprimatelor este de 3 ani de la data fabricației. Depozitați instrucțiunile de utilizare MIG 400 se prescriu într-un loc închis, uscat, la îndemâna copiilor, la o temperatură de aer de cel mult + 30 ° C.

Top